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CAS 127919-32-8

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Ethyl 5-(4'-bromphenyl)-1,3-oxazol-4-carboxylat

Beschreibung:
Ethyl 5-(4'-bromphenyl)-1,3-oxazol-4-carboxylat ist eine chemische Verbindung, die durch ihren Oxazolring gekennzeichnet ist, eine fünfgliedrige heterocyclische Struktur, die sowohl Stickstoff- als auch Sauerstoffatome enthält. Diese Verbindung weist ein Bromphenylsubstituent auf, was auf die Anwesenheit eines Bromatoms hinweist, das an eine Phenylgruppe gebunden ist, was ihre Reaktivität und Löslichkeit beeinflussen kann. Die funktionelle Gruppe Ethylester trägt zu ihren potenziellen Anwendungen in der organischen Synthese und der medizinischen Chemie bei. Die Anwesenheit der Carboxylatgruppe deutet darauf hin, dass sie saure Eigenschaften aufweisen könnte, die in verschiedenen chemischen Reaktionen relevant sein können. Darüber hinaus kann das Bromatom die biologische Aktivität der Verbindung erhöhen und als Stelle für eine weitere Funktionalisierung dienen. Insgesamt machen die einzigartigen strukturellen Merkmale dieser Verbindung sie in den Bereichen Pharmazie und Materialwissenschaften von Interesse, wo sie auf ihre potenziellen therapeutischen Anwendungen oder als Baustein in der Synthese komplexerer Moleküle untersucht werden könnte.
Formel:C12H11NO4
InChl:InChI=1/C12H11NO4/c1-2-16-12(15)10-7-17-11(13-10)8-3-5-9(14)6-4-8/h3-7,14H,2H2,1H3
SMILES:CCOC(=O)c1coc(c2ccc(cc2)O)n1
Synonyme:
  • 5-(4-Bromo-Phenyl)-Oxazole-4-Carboxylic Acid Ethyl Ester
  • Ethyl 2-(4-Hydroxyphenyl)-1,3-Oxazole-4-Carboxylate
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