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CAS 128071-91-0

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2,4-Dibrompyridin-3-carbaldehyd

Beschreibung:
2,4-Dibrompyridin-3-carbaldehyd ist eine organische Verbindung, die durch ihren Pyridinring gekennzeichnet ist, der mit zwei Bromatomen und einer Aldehydgruppe substituiert ist. Die Anwesenheit von Bromatomen an den Positionen 2 und 4 des Pyridinrings erhöht seine Reaktivität und kann seine biologische Aktivität beeinflussen, was ihn in der medizinischen Chemie von Interesse macht. Die Carboxaldehydgruppe an der Position 3 trägt zu seinem Potenzial als vielseitiger Baustein in der organischen Synthese bei, was eine weitere Funktionalisierung ermöglicht. Diese Verbindung ist typischerweise bei Raumtemperatur ein Feststoff und kann eine moderate Löslichkeit in polaren organischen Lösungsmitteln aufweisen. Ihre molekulare Struktur deutet auf potenzielle Anwendungen in der Synthese von Arzneimitteln, Agrochemikalien und anderen Feinchemikalien hin. Darüber hinaus kann die Reaktivität der Verbindung auf die elektrophile Natur der Aldehydgruppe zurückgeführt werden, die an verschiedenen chemischen Reaktionen teilnehmen kann, einschließlich nucleophiler Additionen und Kondensationsreaktionen. Sicherheitsvorkehrungen sollten beim Umgang mit dieser Verbindung getroffen werden, da bromierte Verbindungen gefährlich sein können.
Formel:C6H3Br2NO
InChl:InChI=1/C6H3Br2NO/c7-5-1-2-9-6(8)4(5)3-10/h1-3H
SMILES:c1cnc(c(C=O)c1Br)Br
Synonyme:
  • 2,4-DiBromonicotincarboxaldehyde
  • 2,4-DiBromopyridin-3-ylcarboxaldehyde
  • 2,4-Dibromopyridine-3-carboxaldehyde
  • 2,4-Dibromo-3-formylpyridine
  • 2,4-dibromopyridine-3-carbaldehyde
  • 2,4-Dibromopyridine-3-carboxaldehyde 97%
  • 3-Pyridinecarboxaldehyde, 2,4-dibromo-
  • 2,4-DibroMonicotinaldehyde
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