Cyclobutanecarboxylic acid, 2-chloro-2,3,3-trifluoro-1-methyl-, methyl ester, identified by CAS number 128146-98-5, is an organic compound characterized by its cyclobutane ring structure and the presence of a carboxylic acid functional group modified by a methyl ester. The compound features a chlorine atom and three fluorine atoms attached to the carbon chain, which significantly influence its chemical properties, including increased electronegativity and potential reactivity. The trifluoromethyl group contributes to its lipophilicity and may enhance its biological activity. This compound is likely to exhibit unique physical properties such as a relatively low boiling point and moderate solubility in organic solvents, while its polar functional groups may affect its interactions with water. Due to the presence of halogens, it may also exhibit specific reactivity patterns, making it of interest in various chemical syntheses and applications, including pharmaceuticals and agrochemicals. Safety and handling precautions should be observed due to the potential toxicity associated with halogenated compounds.

Cyclobutanecarboxylic acid, 2-chloro-2,3,3-trifluoro-1-methyl-, methylester

Die Cyclobutan-Carbonsäure, 2-Chlor-2,3,3-trifluor-1-methyl-, Methylester, identifiziert durch die CAS-Nummer 128146-98-5, ist eine organische Verbindung, die durch ihre Cyclobutan-Ringstruktur und die Anwesenheit einer Carbonsäure-Funktionalgruppe, die durch einen Methylester modifiziert ist, gekennzeichnet ist. Die Verbindung weist ein Chloratom und drei Fluoratome auf, die an die Kohlenstoffkette gebunden sind, was ihre chemischen Eigenschaften erheblich beeinflusst, einschließlich erhöhter Elektronegativität und potenzieller Reaktivität. Die Trifluormethylgruppe trägt zu ihrer Lipophilie bei und kann ihre biologische Aktivität erhöhen. Diese Verbindung wird wahrscheinlich einzigartige physikalische Eigenschaften aufweisen, wie einen relativ niedrigen Siedepunkt und eine moderate Löslichkeit in organischen Lösungsmitteln, während ihre polaren funktionellen Gruppen ihre Wechselwirkungen mit Wasser beeinflussen können. Aufgrund der Anwesenheit von Halogenen kann sie auch spezifische Reaktivitätsmuster aufweisen, was sie in verschiedenen chemischen Synthesen und Anwendungen, einschließlich Pharmazeutika und Agrochemikalien, von Interesse macht. Sicherheits- und Handhabungsvorkehrungen sollten aufgrund der potenziellen Toxizität, die mit halogenierten Verbindungen verbunden ist, beachtet werden.

128146-98-5: Die Cyclobutan-Carbonsäure, 2-Chlor-2,3,3-trifluor-1-methyl-, Methylester, identifiziert durch die CAS-Nummer 128146-98-5, ist eine organische Verbindung, die durch ihre Cyclobutan-Ringstruktur und die Anwesenheit einer Carbonsäure-Funktionalgruppe, die durch einen Methylester modifiziert ist, gekennzeichnet ist. Die Verbindung weist ein Chloratom und drei Fluoratome auf, die an die Kohlenstoffkette gebunden sind, was ihre chemischen Eigenschaften erheblich beeinflusst, einschließlich erhöhter Elektronegativität und potenzieller Reaktivität. Die Trifluormethylgruppe trägt zu ihrer Lipophilie bei und kann ihre biologische Aktivität erhöhen. Diese Verbindung wird wahrscheinlich einzigartige physikalische Eigenschaften aufweisen, wie einen relativ niedrigen Siedepunkt und eine moderate Löslichkeit in organischen Lösungsmitteln, während ihre polaren funktionellen Gruppen ihre Wechselwirkungen mit Wasser beeinflussen können. Aufgrund der Anwesenheit von Halogenen kann sie auch spezifische Reaktivitätsmuster aufweisen, was sie in verschiedenen chemischen Synthesen und Anwendungen, einschließlich Pharmazeutika und Agrochemikalien, von Interesse macht. Sicherheits- und Handhabungsvorkehrungen sollten aufgrund der potenziellen Toxizität, die mit halogenierten Verbindungen verbunden ist, beachtet werden.

Methyl 2-chloro-2,3,3-trifluoro-1-(methyl)cyclobutane carboxylate

CAS 128146-98-5

Cyclobutancarbonsäure, 2-chlor-2,3,3-trifluor-1-methyl-, methylester

Methyl 2-chloro-2,3,3-trifluoro-1-(methyl)cyclobutane carboxylate

Ref: 54-PC520863