2-Formyl-5-methyl-4-thiazolecarboxylic acid, ethyl ester, is an organic compound characterized by its thiazole ring, which contributes to its unique chemical properties. This compound features a formyl group (-CHO) and an ethyl ester functional group, indicating it can participate in various chemical reactions, such as esterification and condensation. The presence of the thiazole ring imparts heterocyclic characteristics, making it potentially useful in pharmaceuticals and agrochemicals due to its biological activity. The methyl group enhances its lipophilicity, which can influence its solubility and reactivity. Additionally, the compound may exhibit specific optical properties and reactivity patterns typical of thiazole derivatives, including potential interactions with biological targets. Its synthesis typically involves multi-step organic reactions, and it may be analyzed using techniques such as NMR and mass spectrometry to confirm its structure and purity. Overall, 2-formyl-5-methyl-4-thiazolecarboxylic acid, ethyl ester, represents a versatile building block in organic synthesis and medicinal chemistry.

2-formyl-5-methyl-4-Thiazolecarboxylic acid,ethyl ester

Die 2-Formyl-5-methyl-4-thiazolecarbonsäure, Ethylester, ist eine organische Verbindung, die durch ihren Thiazolring gekennzeichnet ist, der zu ihren einzigartigen chemischen Eigenschaften beiträgt. Diese Verbindung weist eine Formylgruppe (-CHO) und eine funktionelle Gruppe des Ethylesters auf, was darauf hinweist, dass sie an verschiedenen chemischen Reaktionen teilnehmen kann, wie z.B. Esterifizierung und Kondensation. Die Anwesenheit des Thiazolrings verleiht heterocyclische Eigenschaften, was sie potenziell nützlich in der Pharmazeutik und Agrochemie macht, aufgrund ihrer biologischen Aktivität. Die Methylgruppe erhöht ihre Lipophilie, was ihre Löslichkeit und Reaktivität beeinflussen kann. Darüber hinaus kann die Verbindung spezifische optische Eigenschaften und Reaktivitätsmuster aufweisen, die typisch für Thiazolderivate sind, einschließlich potenzieller Wechselwirkungen mit biologischen Zielen. Ihre Synthese umfasst typischerweise mehrstufige organische Reaktionen, und sie kann mit Techniken wie NMR und Massenspektrometrie analysiert werden, um ihre Struktur und Reinheit zu bestätigen. Insgesamt stellt die 2-Formyl-5-methyl-4-thiazolecarbonsäure, Ethylester, einen vielseitigen Baustein in der organischen Synthese und der medizinischen Chemie dar.

1282549-65-8: Die 2-Formyl-5-methyl-4-thiazolecarbonsäure, Ethylester, ist eine organische Verbindung, die durch ihren Thiazolring gekennzeichnet ist, der zu ihren einzigartigen chemischen Eigenschaften beiträgt. Diese Verbindung weist eine Formylgruppe (-CHO) und eine funktionelle Gruppe des Ethylesters auf, was darauf hinweist, dass sie an verschiedenen chemischen Reaktionen teilnehmen kann, wie z.B. Esterifizierung und Kondensation. Die Anwesenheit des Thiazolrings verleiht heterocyclische Eigenschaften, was sie potenziell nützlich in der Pharmazeutik und Agrochemie macht, aufgrund ihrer biologischen Aktivität. Die Methylgruppe erhöht ihre Lipophilie, was ihre Löslichkeit und Reaktivität beeinflussen kann. Darüber hinaus kann die Verbindung spezifische optische Eigenschaften und Reaktivitätsmuster aufweisen, die typisch für Thiazolderivate sind, einschließlich potenzieller Wechselwirkungen mit biologischen Zielen. Ihre Synthese umfasst typischerweise mehrstufige organische Reaktionen, und sie kann mit Techniken wie NMR und Massenspektrometrie analysiert werden, um ihre Struktur und Reinheit zu bestätigen. Insgesamt stellt die 2-Formyl-5-methyl-4-thiazolecarbonsäure, Ethylester, einen vielseitigen Baustein in der organischen Synthese und der medizinischen Chemie dar.

CAS 1282549-65-8

2-Formyl-5-methyl-4-thiazolcarbonsäure, Ethylester

Ethyl 2-Formyl-5-Methylthiazole-4-Carboxylate

Ref: IN-DA00HRSA

ETHYL 2-FORMYL-5-METHYLTHIAZOLE-4-CARBOXYLATE

Ref: 10-F505987