CAS 128270-60-0

Bivalirudin

Beschreibung:

Bivalirudin ist ein synthetisches Peptid, das als direkter Thrombininhibitor fungiert und hauptsächlich als Antikoagulans in klinischen Umgebungen, insbesondere während perkutaner koronaren Interventionen, eingesetzt wird. Seine Struktur besteht aus 20 Aminosäuren und ist aus dem in Blutegeln vorkommenden Hirudinpeptid abgeleitet. Bivalirudin zeigt eine hohe Affinität zur Thrombin, wodurch die Umwandlung von Fibrinogen zu Fibrin effektiv verhindert wird, was im Gerinnungsprozess entscheidend ist. Der Stoff wird intravenös injiziert und hat eine relativ kurze Halbwertszeit, was eine sorgfältige Überwachung der Antikoagulationswerte während der Behandlung erfordert. Bivalirudin zeichnet sich durch seine Stabilität im Blutkreislauf und seine Fähigkeit aus, eine schnelle Antikoagulation mit einem vorhersehbaren pharmakokinetischen Profil zu bieten. Es wird oft gegenüber traditionellen Antikoagulanzien bevorzugt, da es ein geringeres Risiko für die Induktion von Thrombozytopenie aufweist und einfach bei Patienten mit variabler Nierenfunktion angewendet werden kann. Insgesamt stellt Bivalirudin einen bedeutenden Fortschritt in der Antikoagulationstherapie dar, insbesondere im Management des akuten Koronarsyndroms.

Formel: C₉₈H₁₃₈N₂₄O₃₃

InChl: InChI=1/C98H138N24O33/c1-5-52(4)82(96(153)122-39-15-23-70(122)92(149)114-60(30-34-79(134)135)85(142)111-59(29-33-78(132)133)86(143)116-64(43-55-24-26-56(123)27-25-55)89(146)118-67(97(154)155)40-51(2)3)119-87(144)61(31-35-80(136)137)112-84(141)58(28-32-77(130)131)113-88(145)63(42-54-18-10-7-11-19-54)117-90(147)66(45-81(138)139)110-76(129)50-107-83(140)65(44-71(100)124)109-75(128)49-106-73(126)47-104-72(125)46-105-74(127)48-108-91(148)68-21-13-38-121(68)95(152)62(20-12-36-103-98(101)102)115-93(150)69-22-14-37-120(69)94(151)57(99)41-53-16-8-6-9-17-53/h6-11,16-19,24-27,51-52,57-70,82,123H,5,12-15,20-23,28-50,99H2,1-4H3,(H2,100,124)(H,104,125)(H,105,127)(H,106,126)(H,107,140)(H,108,148)(H,109,128)(H,110,129)(H,111,142)(H,112,141)(H,113,145)(H,114,149)(H,115,150)(H,116,143)(H,117,147)(H,118,146)(H,119,144)(H,130,131)(H,132,133)(H,134,135)(H,136,137)(H,138,139)(H,154,155)(H4,101,102,103)/t52-,57+,58-,59-,60-,61-,62-,63-,64-,65-,66-,67-,68-,69-,70-,82-/m0/s1

Synonyme:

• L-leucine, D-phenylalanyl-L-prolyl-L-arginyl-L-prolylglycylglycylglycylglycyl-L-asparaginylglycyl-L-alpha-aspartyl-L-phenylalanyl-L-alpha-glutamyl-L-alpha-glutamyl-L-isoleucyl-L-prolyl-L-alpha-glutamyl-L-alpha-glutamyl-L-tyrosyl-
• D-phenylalanyl-L-prolyl-L-arginyl-L-prolylglycylglycylglycylglycyl-L-asparaginylglycyl-L-alpha-aspartyl-L-phenylalanyl-L-alpha-glutamyl-L-alpha-glutamyl-L-isoleucyl-L-prolyl-L-alpha-glutamyl-L-alpha-glutamyl-L-tyrosyl-L-leucine
• Bivalirudin,TFA
• Bivalirudin Trifluoroacetate

Bivalirudin

CAS: 128270-60-0

Bivalirudin is a highly specific and reversible direct thrombin inhibitor.

Formel: C₉₈H₁₃₈N₂₄O₃₃

Reinheit: 98.9%

Farbe und Form: White

Molekulargewicht: 2180.32

Ref: 01-4049766

Bivalirudin

CAS: 128270-60-0

Cardiovascular drugs, not elsewhere specified or included

Formel: C₉₈H₁₃₈N₂₄O₃₃

Farbe und Form: White Off-White Powder

Molekulargewicht: 2178.98581

Ref: 45-1076013

L-Leucine, D-phenylalanyl-L-prolyl-L-arginyl-L-prolylglycylglycylglycylglycyl-L-asparaginylglycyl-L-α-aspartyl-L-phenylalanyl-L-α-glutamyl-L-α-glutamyl-L-isoleucyl-L-prolyl-L-α-glutamyl-L-α-glutamyl-L-tyrosyl-

CAS: 128270-60-0

Formel: C₉₈H₁₃₈N₂₄O₃₃

Reinheit: 98%

Farbe und Form: Solid

Molekulargewicht: 2180.2853

Ref: IN-DA000XXZ

Bivalirudin

CAS: 128270-60-0

Formel: C₉₈H₁₃₈N₂₄O₃₃

Molekulargewicht: 2180.29

Ref: 7W-GP4765

Bivalirudin

CAS: 128270-60-0

Formel: C₉₈H₁₃₈N₂₄O₃₃

Farbe und Form: White To Off-White Solid

Molekulargewicht: 2180.32

Ref: 4Z-PB-122001

Bivalirudin Trifluoroacetate

CAS: 128270-60-0

Formel: C₉₈H₁₃₈N₂₄O₃₃

Reinheit: 95%~99%

Farbe und Form: White to Off-white Powder

Molekulargewicht: 2180.29

Ref: BP-BPPG010

Bivalirudin

CAS: 128270-60-0

Bivalirudin

Farbe und Form: Powder

Molekulargewicht: 2,180.29g/mol

Ref: 54-BITP1474

Bivalirudin

CAS: 128270-60-0

Bivalirudin (BG-8967) is a reversible inhibitor of α- and ζ-thrombin (Kis = 2.56 and 1.84 nM, respectively), enzymes that exhibit high fibrinogen-clotting

Formel: C₉₈H₁₃₈N₂₄O₃₃

Reinheit: 98.8% - >99.99%

Farbe und Form: White To Off-White Powder

Molekulargewicht: 2180.29

Ref: TM-T5519

Bivalirudin

CAS: 128270-60-0

Selectively inhibits α- and ζ-thrombins and elicits procoagulant effects. Reduces platelet deposition in a rat carotid endarterectomy model. Has therapeutic potential as an anti-thrombotic agent in patients with heparin-associated thrombosis.

Formel: C₉₈H₁₃₈N₂₄O₃₃

Reinheit: Min. 95%

Farbe und Form: White Solid

Molekulargewicht: 2178.98581

Ref: 3D-FB29604

Bivalirudin 1-11 Fragment Trifluoroacetic Acid Salt

Kontrolliertes Produkt

CAS: 128270-60-0

Applications Bivalirudin 1-11 Fragment is an impurity of Bivalirudin, a direct thrombin inhibitor acting as an anticoagulant through inhibition of the enzyme thrombin.
References Bertrand, O. et al.: Am. J. Cardio., 110, 599 (2012); Patti, G. et al.: Am. J. Cardio., 110, 478 (2012)

Formel: C₄₃H₆₃N₁₅O₁₅·(C₂HF₃O₂)x

Farbe und Form: Neat

Molekulargewicht: 1030.0511402

Ref: TR-B591640

Bivalirudin

CAS: 128270-60-0

Bivalirudin is a synthetic cyclic peptide that binds to the ATP-binding cassette transporter and inhibits the activity of the proteolytic enzyme, angiotensin-converting enzyme (ACE). ACE inhibition prevents the conversion of angiotensin I to angiotensin II. Bivalirudin has been shown to be effective in reducing mortality in patients with acute coronary syndrome or undergoing percutaneous coronary intervention. It has also been shown to have pharmacokinetic properties that are similar to those of heparin. The drug has a low dose and is not associated with an increased risk of bleeding. Bivalirudin is an inhibitor and can cause drug interactions when combined with other drugs that are inhibitors or substrates for this type of transporter.

Formel: C₉₈H₁₃₈N₂₄O₃₃

Reinheit: Min. 95%

Molekulargewicht: 2,180.33 g/mol

Ref: 3D-BIV-3767-PI