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CAS 128276-50-6

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4,6-Dimethoxypyrimidin-2-carbonsäure

Beschreibung:
Die 4,6-Dimethoxypyrimidin-2-carbonsäure ist eine organische Verbindung, die durch ihre Pyrimidinringstruktur gekennzeichnet ist, die einen sechsgliedrigen aromatischen Ring mit zwei Stickstoffatomen an den Positionen 1 und 3 enthält. Diese Verbindung weist zwei Methoxygruppen (-OCH3) auf, die an den Positionen 4 und 6 des Pyrimidinrings angebracht sind, was zu ihren einzigartigen chemischen Eigenschaften und Reaktivität beiträgt. Darüber hinaus enthält sie eine Carbonsäurefunktion (-COOH) an der Position 2, die saure Eigenschaften verleiht und ihre Löslichkeit in polaren Lösungsmitteln erhöht. Das Vorhandensein dieser funktionellen Gruppen macht sie zu einem vielseitigen Zwischenprodukt in der organischen Synthese, insbesondere in der Entwicklung von Arzneimitteln und Agrochemikalien. Ihre molekulare Struktur ermöglicht potenzielle Wasserstoffbrückenbindungen, die ihre Wechselwirkungen mit anderen Molekülen beeinflussen. Die Verbindung wird typischerweise mit den üblichen Labor-Sicherheitsvorkehrungen behandelt, wie viele organische Chemikalien, und ihre Anwendungen können Rollen in der medizinischen Chemie und als Baustein für komplexere chemische Entitäten umfassen.
Formel:C7H8N2O4
InChl:InChI=1/C7H8N2O4/c1-12-4-3-5(13-2)9-6(8-4)7(10)11/h3H,1-2H3,(H,10,11)
SMILES:COc1cc(nc(C(=O)O)n1)OC
Synonyme:
  • 4,6-Dimethoxypyrimidine-2Yl-Carboxylicacid
  • 4,6-Dimethoxypyrimidine-2-Carboxylic Acid
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