N-(2-Chlorophenyl)sulfamide is an organic compound characterized by the presence of a sulfonamide functional group attached to a 2-chlorophenyl moiety. This compound typically exhibits properties associated with sulfonamides, such as potential antibacterial activity, due to the sulfonamide group, which can interfere with bacterial folic acid synthesis. The presence of the 2-chlorophenyl group may influence its solubility, reactivity, and biological activity. Generally, compounds like N-(2-Chlorophenyl)sulfamide are of interest in medicinal chemistry for their potential therapeutic applications. The chlorine atom on the phenyl ring can enhance lipophilicity and may also affect the compound's interaction with biological targets. Additionally, the compound's stability, melting point, and solubility in various solvents are important characteristics that can influence its practical applications in pharmaceuticals and research. As with many sulfonamides, safety and toxicity profiles are critical considerations in its use and development.

N-(2-Chlorophenyl)sulfamide

N-(2-Chlorphenyl)sulfamid ist eine organische Verbindung, die durch das Vorhandensein einer Sulfonamid-Funktionalgruppe gekennzeichnet ist, die an eine 2-Chlorphenyl-Gruppe gebunden ist. Diese Verbindung zeigt typischerweise Eigenschaften, die mit Sulfonamiden assoziiert sind, wie potenzielle antibakterielle Aktivität, aufgrund der Sulfonamid-Gruppe, die die bakterielle Folsäuresynthese stören kann. Das Vorhandensein der 2-Chlorphenyl-Gruppe kann ihre Löslichkeit, Reaktivität und biologische Aktivität beeinflussen. Im Allgemeinen sind Verbindungen wie N-(2-Chlorphenyl)sulfamid in der medizinischen Chemie von Interesse wegen ihrer potenziellen therapeutischen Anwendungen. Das Chloratom im Phenylring kann die Lipophilie erhöhen und kann auch die Wechselwirkung der Verbindung mit biologischen Zielen beeinflussen. Darüber hinaus sind die Stabilität der Verbindung, der Schmelzpunkt und die Löslichkeit in verschiedenen Lösungsmitteln wichtige Eigenschaften, die ihre praktischen Anwendungen in der Pharmazie und Forschung beeinflussen können. Wie bei vielen Sulfonamiden sind Sicherheits- und Toxizitätsprofile kritische Überlegungen bei ihrer Verwendung und Entwicklung.

128276-56-2: N-(2-Chlorphenyl)sulfamid ist eine organische Verbindung, die durch das Vorhandensein einer Sulfonamid-Funktionalgruppe gekennzeichnet ist, die an eine 2-Chlorphenyl-Gruppe gebunden ist. Diese Verbindung zeigt typischerweise Eigenschaften, die mit Sulfonamiden assoziiert sind, wie potenzielle antibakterielle Aktivität, aufgrund der Sulfonamid-Gruppe, die die bakterielle Folsäuresynthese stören kann. Das Vorhandensein der 2-Chlorphenyl-Gruppe kann ihre Löslichkeit, Reaktivität und biologische Aktivität beeinflussen. Im Allgemeinen sind Verbindungen wie N-(2-Chlorphenyl)sulfamid in der medizinischen Chemie von Interesse wegen ihrer potenziellen therapeutischen Anwendungen. Das Chloratom im Phenylring kann die Lipophilie erhöhen und kann auch die Wechselwirkung der Verbindung mit biologischen Zielen beeinflussen. Darüber hinaus sind die Stabilität der Verbindung, der Schmelzpunkt und die Löslichkeit in verschiedenen Lösungsmitteln wichtige Eigenschaften, die ihre praktischen Anwendungen in der Pharmazie und Forschung beeinflussen können. Wie bei vielen Sulfonamiden sind Sicherheits- und Toxizitätsprofile kritische Überlegungen bei ihrer Verwendung und Entwicklung.

CAS 128276-56-2

N-(2-Chlorphenyl)sulfamid