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CAS 128299-96-7

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Octyl 2,3,4,6-O-tetraacetyl-β-D-mannopyranosid

Beschreibung:
Octyl 2,3,4,6-O-Tetraacetyl-β-D-mannopyranosid ist ein Glykosidderivat von Mannose, das durch die Anwesenheit einer Octylgruppe und vier Acetylgruppen, die an der Zuckereinheit angebracht sind, gekennzeichnet ist. Diese Verbindung wird typischerweise in der biochemischen Forschung und in Anwendungen verwendet, die die Chemie der Kohlenhydrate betreffen. Ihre Struktur weist eine hydrophobe Octylkette auf, die ihre Löslichkeit in organischen Lösungsmitteln erhöht, während die Acetylgruppen die Hydroxylgruppen des Mannopyranosids schützen und dessen Reaktivität und Stabilität beeinflussen. Das Vorhandensein dieser funktionellen Gruppen ermöglicht verschiedene Anwendungen, einschließlich als Tensid oder in der Synthese komplexerer Kohlenhydratstrukturen. Die Verbindung ist unter Standardlaborbedingungen im Allgemeinen stabil, sollte jedoch aufgrund der potenziellen Reaktivität der Acetylgruppen mit Vorsicht behandelt werden. Ihre Eigenschaften, wie Schmelzpunkt, Löslichkeit und Reaktivität, können je nach den spezifischen Bedingungen und Lösungsmitteln, die in Experimenten verwendet werden, variieren. Insgesamt dient Octyl 2,3,4,6-O-Tetraacetyl-β-D-mannopyranosid als wertvolles Werkzeug zur Untersuchung von Glykosiden und Kohlenhydratinteraktionen.
Formel:C22H36O10
InChl:InChI=1/C22H36O10/c1-6-7-8-9-10-11-12-27-22-21(31-17(5)26)20(30-16(4)25)19(29-15(3)24)18(32-22)13-28-14(2)23/h18-22H,6-13H2,1-5H3/t18?,19-,20+,21-,22-/m1/s1
Synonyme:
  • Octyl b-D-Mannopyranoside Tetraacetate
  • Octyl 2,3,4,6-O-Tetraacetyl--D-mannopyranoside
  • Octyl -D-Mannopyranoside Tetraacetate
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