5-(2-Furyl)-1H-indole is an organic compound characterized by its unique structure, which combines an indole moiety with a furyl group. The indole part consists of a fused benzene and pyrrole ring, contributing to its aromatic properties and potential biological activity. The presence of the furyl group, which is a five-membered aromatic ring containing oxygen, enhances the compound's reactivity and solubility in organic solvents. This compound is typically a solid at room temperature and may exhibit moderate to high stability under standard conditions. Its molecular structure suggests potential applications in pharmaceuticals, particularly in the development of compounds with anti-cancer or anti-inflammatory properties, as indole derivatives are known for their diverse biological activities. Additionally, the compound may participate in various chemical reactions, including electrophilic substitutions and cycloadditions, due to the electron-rich nature of the indole nitrogen and the furyl ring. Overall, 5-(2-furyl)-1H-indole is of interest in both synthetic organic chemistry and medicinal chemistry research.

5-(2-FURYL)-1H-INDOLE

5-(2-furyl)-1H-indol ist eine organische Verbindung, die durch ihre einzigartige Struktur gekennzeichnet ist, die ein Indol-Moiety mit einer Furyl-Gruppe kombiniert. Der Indol-Teil besteht aus einem verschmolzenen Benzol- und Pyrrolring, was zu seinen aromatischen Eigenschaften und potenziellen biologischen Aktivitäten beiträgt. Die Anwesenheit der Furyl-Gruppe, die ein fünfgliedriger aromatischer Ring mit Sauerstoff ist, erhöht die Reaktivität und Löslichkeit der Verbindung in organischen Lösungsmitteln. Diese Verbindung ist typischerweise bei Raumtemperatur ein Feststoff und kann unter Standardbedingungen eine moderate bis hohe Stabilität aufweisen. Ihre molekulare Struktur deutet auf potenzielle Anwendungen in der Pharmazie hin, insbesondere bei der Entwicklung von Verbindungen mit krebsbekämpfenden oder entzündungshemmenden Eigenschaften, da Indolderivate für ihre vielfältigen biologischen Aktivitäten bekannt sind. Darüber hinaus kann die Verbindung an verschiedenen chemischen Reaktionen teilnehmen, einschließlich elektrophiler Substitutionen und Cycloadditionen, aufgrund der elektronenreichen Natur des Indolstickstoffs und des Furylrings. Insgesamt ist 5-(2-furyl)-1H-indol sowohl in der synthetischen organischen Chemie als auch in der Forschung zur medizinischen Chemie von Interesse.

128373-22-8: 5-(2-furyl)-1H-indol ist eine organische Verbindung, die durch ihre einzigartige Struktur gekennzeichnet ist, die ein Indol-Moiety mit einer Furyl-Gruppe kombiniert. Der Indol-Teil besteht aus einem verschmolzenen Benzol- und Pyrrolring, was zu seinen aromatischen Eigenschaften und potenziellen biologischen Aktivitäten beiträgt. Die Anwesenheit der Furyl-Gruppe, die ein fünfgliedriger aromatischer Ring mit Sauerstoff ist, erhöht die Reaktivität und Löslichkeit der Verbindung in organischen Lösungsmitteln. Diese Verbindung ist typischerweise bei Raumtemperatur ein Feststoff und kann unter Standardbedingungen eine moderate bis hohe Stabilität aufweisen. Ihre molekulare Struktur deutet auf potenzielle Anwendungen in der Pharmazie hin, insbesondere bei der Entwicklung von Verbindungen mit krebsbekämpfenden oder entzündungshemmenden Eigenschaften, da Indolderivate für ihre vielfältigen biologischen Aktivitäten bekannt sind. Darüber hinaus kann die Verbindung an verschiedenen chemischen Reaktionen teilnehmen, einschließlich elektrophiler Substitutionen und Cycloadditionen, aufgrund der elektronenreichen Natur des Indolstickstoffs und des Furylrings. Insgesamt ist 5-(2-furyl)-1H-indol sowohl in der synthetischen organischen Chemie als auch in der Forschung zur medizinischen Chemie von Interesse.

CAS 128373-22-8

5-(2-furyl)-1H-indol

5-(2-Furyl)-1H-indole

Ref: IN-DA000Y1M