5-Phenyl-2-furancarboxamide is an organic compound characterized by its unique structure, which includes a furan ring and an amide functional group. The furan ring contributes to its aromatic properties, while the phenyl group enhances its stability and potential reactivity. This compound typically exhibits moderate solubility in organic solvents, reflecting its polar and non-polar characteristics due to the presence of both the furan and phenyl groups. It may display biological activity, making it of interest in pharmaceutical research, particularly in the development of new therapeutic agents. The amide functional group can participate in hydrogen bonding, influencing its interactions with other molecules. Additionally, 5-Phenyl-2-furancarboxamide may undergo various chemical reactions, such as acylation or substitution, which can be exploited in synthetic chemistry. Its specific properties, such as melting point, boiling point, and spectral characteristics, would require empirical measurement or reference to literature for precise values. Overall, this compound represents a versatile structure with potential applications in medicinal chemistry and material science.

5-Phenyl-2-furancarboxamide

5-Phenyl-2-furancarboxamid ist eine organische Verbindung, die durch ihre einzigartige Struktur gekennzeichnet ist, die einen Furanring und eine Amidfunktion umfasst. Der Furanring trägt zu seinen aromatischen Eigenschaften bei, während die Phenylgruppe seine Stabilität und potenzielle Reaktivität erhöht. Diese Verbindung zeigt typischerweise eine moderate Löslichkeit in organischen Lösungsmitteln, was ihre polaren und unpolaren Eigenschaften widerspiegelt, die durch die Anwesenheit sowohl der Furan- als auch der Phenylgruppen bedingt sind. Sie kann biologische Aktivität zeigen, was sie in der pharmazeutischen Forschung von Interesse macht, insbesondere bei der Entwicklung neuer therapeutischer Mittel. Die Amidfunktion kann an Wasserstoffbrückenbindungen teilnehmen, was ihre Wechselwirkungen mit anderen Molekülen beeinflusst. Darüber hinaus kann 5-Phenyl-2-furancarboxamid verschiedenen chemischen Reaktionen unterzogen werden, wie z.B. Acylierung oder Substitution, die in der synthetischen Chemie genutzt werden können. Ihre spezifischen Eigenschaften, wie Schmelzpunkt, Siedepunkt und spektrale Eigenschaften, würden empirische Messungen oder Verweise auf die Literatur für präzise Werte erfordern. Insgesamt stellt diese Verbindung eine vielseitige Struktur mit potenziellen Anwendungen in der medizinischen Chemie und Materialwissenschaft dar.

128373-23-9: 5-Phenyl-2-furancarboxamid ist eine organische Verbindung, die durch ihre einzigartige Struktur gekennzeichnet ist, die einen Furanring und eine Amidfunktion umfasst. Der Furanring trägt zu seinen aromatischen Eigenschaften bei, während die Phenylgruppe seine Stabilität und potenzielle Reaktivität erhöht. Diese Verbindung zeigt typischerweise eine moderate Löslichkeit in organischen Lösungsmitteln, was ihre polaren und unpolaren Eigenschaften widerspiegelt, die durch die Anwesenheit sowohl der Furan- als auch der Phenylgruppen bedingt sind. Sie kann biologische Aktivität zeigen, was sie in der pharmazeutischen Forschung von Interesse macht, insbesondere bei der Entwicklung neuer therapeutischer Mittel. Die Amidfunktion kann an Wasserstoffbrückenbindungen teilnehmen, was ihre Wechselwirkungen mit anderen Molekülen beeinflusst. Darüber hinaus kann 5-Phenyl-2-furancarboxamid verschiedenen chemischen Reaktionen unterzogen werden, wie z.B. Acylierung oder Substitution, die in der synthetischen Chemie genutzt werden können. Ihre spezifischen Eigenschaften, wie Schmelzpunkt, Siedepunkt und spektrale Eigenschaften, würden empirische Messungen oder Verweise auf die Literatur für präzise Werte erfordern. Insgesamt stellt diese Verbindung eine vielseitige Struktur mit potenziellen Anwendungen in der medizinischen Chemie und Materialwissenschaft dar.

CAS 128373-23-9

5-Phenyl-2-furancarboxamid