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CAS 128376-65-8

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4-(5,5-Dimethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)benzaldehyd

Beschreibung:
4-(5,5-Dimethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)benzaldehyd, mit der CAS-Nummer 128376-65-8, ist eine organische Verbindung, die eine Benzaldehyd-Gruppe aufweist, die mit einer Dioxaborolan-Gruppe substituiert ist. Diese Verbindung zeigt typischerweise Eigenschaften, die sowohl für aromatische Aldehyde als auch für Bor-haltige Verbindungen typisch sind. Das Vorhandensein der Aldehyd-Funktionalgruppe deutet darauf hin, dass sie reaktiv ist, insbesondere in nucleophilen Additionsreaktionen, und an verschiedenen organischen Transformationen teilnehmen kann. Der Dioxaborolan-Ring trägt zu ihrer Stabilität bei und kann ihre Reaktivität in Kreuzkupplungsreaktionen erhöhen, was sie in der synthetischen organischen Chemie nützlich macht. Darüber hinaus kann die Dimethylsubstitution am Dioxaborolan-Ring ihre sterischen und elektronischen Eigenschaften beeinflussen, was potenziell ihre Löslichkeit und Reaktivität beeinflusst. Diese Verbindung kann auch interessante photophysikalische Eigenschaften aufgrund der Konjugation zwischen dem aromatischen System und dem Dioxaborolan aufweisen, die in der Materialwissenschaft und der organischen Elektronik genutzt werden kann. Insgesamt ist 4-(5,5-Dimethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)benzaldehyd ein vielseitiger Baustein in der organischen Synthese und der Materialentwicklung.
Formel:C12H15BO3
InChl:InChI=1/C12H15BO3/c1-12(2)8-15-13(16-9-12)11-5-3-10(7-14)4-6-11/h3-7H,8-9H2,1-2H3
SMILES:CC1(C)COB(c2ccc(cc2)C=O)OC1
Synonyme:
  • Akos Brn-0004
  • 4-(5,5-Dimethyl-1,3,2-Dioxaborinan-2-Yl)Benzaldehyde
  • 4-Formylphenylboronic Acid, Neopentyl Glycol Cyclic Ester
  • 4-Formylbenzeneboronic Acid 2,2-Dimethylpropanediol-1,3 Cyclic Ester
  • 2-(4-Formylphenyl)-5,5-Dimethyl-1,3,2-Dioxaborane
  • 4-(5,5-Dimethyl-1,3,2-dioxaborin-2-yl)benzaldehyde
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