(TRANS)-4-(3-Chloro-phenyl)-pyrrolidine-3-carboxylic acid hydrochloride is a chemical compound characterized by its pyrrolidine ring structure, which is a five-membered nitrogen-containing heterocycle. The presence of a 3-chlorophenyl group indicates that there is a chlorine atom substituted on the phenyl ring, contributing to the compound's unique reactivity and potential biological activity. The carboxylic acid functional group (-COOH) is significant for its acidity and ability to form salts, while the hydrochloride form suggests that the compound is a salt formed with hydrochloric acid, enhancing its solubility in water. This compound may exhibit properties relevant to medicinal chemistry, particularly in the development of pharmaceuticals, due to its structural features that can interact with biological targets. Its specific stereochemistry, indicated by the "trans" designation, can influence its pharmacological profile and interactions. As with many compounds, safety and handling precautions should be observed, and its use should be guided by appropriate regulatory standards.

(TRANS)-4-(3-CHLORO-PHENYL)-PYRROLIDINE-3-CARBOXYLIC ACID-HCL

(TRANS)-4-(3-Chlor-phenyl)-Pyrrolidin-3-Carbonsäurehydrochlorid ist eine chemische Verbindung, die durch ihre Pyrrolidinringstruktur gekennzeichnet ist, die ein fünfgliedriger, stickstoffhaltiger Heterozyklus ist. Das Vorhandensein einer 3-Chlorphenylgruppe zeigt an, dass ein Chloratom auf dem Phenylring substituiert ist, was zur einzigartigen Reaktivität der Verbindung und zu ihrer potenziellen biologischen Aktivität beiträgt. Die Carbonsäurefunktion (-COOH) ist bedeutend für ihre Säure und Fähigkeit, Salze zu bilden, während die Hydrochloridform darauf hindeutet, dass die Verbindung ein Salz ist, das mit Salzsäure gebildet wurde, was ihre Löslichkeit in Wasser erhöht. Diese Verbindung kann Eigenschaften aufweisen, die für die medizinische Chemie relevant sind, insbesondere bei der Entwicklung von Arzneimitteln, aufgrund ihrer strukturellen Merkmale, die mit biologischen Zielen interagieren können. Ihre spezifische Stereochemie, die durch die Bezeichnung "trans" angezeigt wird, kann ihr pharmakologisches Profil und ihre Interaktionen beeinflussen. Wie bei vielen Verbindungen sollten Sicherheits- und Handhabungsvorkehrungen beachtet werden, und ihre Verwendung sollte durch geeignete regulatorische Standards geleitet werden.

1284228-59-6: (TRANS)-4-(3-Chlor-phenyl)-Pyrrolidin-3-Carbonsäurehydrochlorid ist eine chemische Verbindung, die durch ihre Pyrrolidinringstruktur gekennzeichnet ist, die ein fünfgliedriger, stickstoffhaltiger Heterozyklus ist. Das Vorhandensein einer 3-Chlorphenylgruppe zeigt an, dass ein Chloratom auf dem Phenylring substituiert ist, was zur einzigartigen Reaktivität der Verbindung und zu ihrer potenziellen biologischen Aktivität beiträgt. Die Carbonsäurefunktion (-COOH) ist bedeutend für ihre Säure und Fähigkeit, Salze zu bilden, während die Hydrochloridform darauf hindeutet, dass die Verbindung ein Salz ist, das mit Salzsäure gebildet wurde, was ihre Löslichkeit in Wasser erhöht. Diese Verbindung kann Eigenschaften aufweisen, die für die medizinische Chemie relevant sind, insbesondere bei der Entwicklung von Arzneimitteln, aufgrund ihrer strukturellen Merkmale, die mit biologischen Zielen interagieren können. Ihre spezifische Stereochemie, die durch die Bezeichnung "trans" angezeigt wird, kann ihr pharmakologisches Profil und ihre Interaktionen beeinflussen. Wie bei vielen Verbindungen sollten Sicherheits- und Handhabungsvorkehrungen beachtet werden, und ihre Verwendung sollte durch geeignete regulatorische Standards geleitet werden.

CAS 1284228-59-6

(TRANS)-4-(3-CHLOR-PHENYL)-PYRROLIDIN-3-CARBONSÄURE-HCL

(±)-trans-4-(3-Chlorophenyl)pyrrolidine-3-carboxylic acid hydrochloride

Ref: 10-F493483