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CAS 128510-88-3

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(R)-tert-Butyl 2-(tosyloxymethyl)pyrrolidin-1-carboxylat

Beschreibung:
(R)-tert-Butyl 2-(tosyloxymethyl)pyrrolidin-1-carboxylat ist eine chirale Verbindung, die durch ihre Pyrrolidinringstruktur gekennzeichnet ist, die zu ihrer potenziellen biologischen Aktivität beiträgt. Die Anwesenheit der tert-Butylgruppe erhöht ihre Lipophilie, wodurch sie in organischen Lösungsmitteln besser löslich wird, während die Tosylgruppe als gute Abgangsgruppe in nucleophilen Substitutionsreaktionen dient. Diese Verbindung wird typischerweise in der organischen Synthese verwendet, insbesondere bei der Herstellung komplexerer Moleküle aufgrund ihrer Fähigkeit, verschiedene Transformationen durchzuführen. Ihre Stereochemie, die durch die (R)-Konfiguration angezeigt wird, ist entscheidend für ihre Reaktivität und Wechselwirkung mit biologischen Zielen. Die Carboxylat-Funktionalgruppe ist ebenfalls bedeutend, da sie an verschiedenen chemischen Reaktionen teilnehmen kann, einschließlich Esterifizierung und Amidierung. Insgesamt machen die einzigartigen strukturellen Merkmale dieser Verbindung sie zu einem wertvollen Zwischenprodukt in der synthetischen organischen Chemie und in der medizinischen Chemie.
Formel:C17H25NO5S
InChl:InChI=1/C17H25NO5S/c1-13-7-9-15(10-8-13)24(20,21)22-12-14-6-5-11-18(14)16(19)23-17(2,3)4/h7-10,14H,5-6,11-12H2,1-4H3
SMILES:Cc1ccc(cc1)S(=O)(=O)OCC1CCCN1C(=O)OC(C)(C)C
Synonyme:
  • 1-pyrrolidinecarboxylic acid, 2-[[[(4-methylphenyl)sulfonyl]oxy]methyl]-, 1,1-dimethylethyl ester, (2R)-
  • tert-butyl (2R)-2-({[(4-methylphenyl)sulfonyl]oxy}methyl)pyrrolidine-1-carboxylate
  • Tert-Butyl 2-({[(4-Methylphenyl)Sulfonyl]Oxy}Methyl)Pyrrolidine-1-Carboxylate
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