1,4-Cyclohexanediamine, N^1-[(4-methylphenyl)methyl]-, hydrochloride (1:2), trans- is a chemical compound characterized by its cyclic structure and the presence of two amine functional groups. This substance features a cyclohexane ring with two amine groups located at the 1 and 4 positions, which contributes to its potential as a building block in organic synthesis and pharmaceuticals. The presence of a 4-methylphenyl group enhances its hydrophobic characteristics, influencing its solubility and interaction with biological systems. As a hydrochloride salt, it is typically more stable and soluble in water compared to its free base form, making it easier to handle in laboratory settings. The trans configuration indicates the specific spatial arrangement of substituents around the cyclohexane ring, which can affect the compound's reactivity and biological activity. Overall, this compound may exhibit various properties, including potential applications in medicinal chemistry, due to its structural features and functional groups.

1,4-Cyclohexanediamine, N<sup>1</sup>-[(4-methylphenyl)methyl]-, hydrochloride (1:2), trans-

1,4-Cyclohexandiamin, N^1-[(4-Methylphenyl)methyl]-, Hydrochlorid (1:2), trans- ist eine chemische Verbindung, die durch ihre zyklische Struktur und das Vorhandensein von zwei aminischen funktionellen Gruppen gekennzeichnet ist. Diese Substanz weist einen Cyclohexanring mit zwei Aminogruppen an den Positionen 1 und 4 auf, was zu ihrem Potenzial als Baustein in der organischen Synthese und in der Pharmazie beiträgt. Das Vorhandensein einer 4-Methylphenylgruppe verbessert ihre hydrophoben Eigenschaften, was ihre Löslichkeit und Wechselwirkung mit biologischen Systemen beeinflusst. Als Hydrochloridsalz ist es typischerweise stabiler und wasserlöslicher im Vergleich zu seiner freien Base, was die Handhabung in Laborumgebungen erleichtert. Die trans-Konfiguration zeigt die spezifische räumliche Anordnung der Substituenten um den Cyclohexanring, was die Reaktivität und biologische Aktivität der Verbindung beeinflussen kann. Insgesamt kann diese Verbindung verschiedene Eigenschaften aufweisen, einschließlich potenzieller Anwendungen in der medizinischen Chemie, aufgrund ihrer strukturellen Merkmale und funktionellen Gruppen.

1286265-67-5: 1,4-Cyclohexandiamin, N^1-[(4-Methylphenyl)methyl]-, Hydrochlorid (1:2), trans- ist eine chemische Verbindung, die durch ihre zyklische Struktur und das Vorhandensein von zwei aminischen funktionellen Gruppen gekennzeichnet ist. Diese Substanz weist einen Cyclohexanring mit zwei Aminogruppen an den Positionen 1 und 4 auf, was zu ihrem Potenzial als Baustein in der organischen Synthese und in der Pharmazie beiträgt. Das Vorhandensein einer 4-Methylphenylgruppe verbessert ihre hydrophoben Eigenschaften, was ihre Löslichkeit und Wechselwirkung mit biologischen Systemen beeinflusst. Als Hydrochloridsalz ist es typischerweise stabiler und wasserlöslicher im Vergleich zu seiner freien Base, was die Handhabung in Laborumgebungen erleichtert. Die trans-Konfiguration zeigt die spezifische räumliche Anordnung der Substituenten um den Cyclohexanring, was die Reaktivität und biologische Aktivität der Verbindung beeinflussen kann. Insgesamt kann diese Verbindung verschiedene Eigenschaften aufweisen, einschließlich potenzieller Anwendungen in der medizinischen Chemie, aufgrund ihrer strukturellen Merkmale und funktionellen Gruppen.

CAS 1286265-67-5

1,4-Cyclohexandiamin, N<sup>1</sup>-[(4-methylphenyl)methyl]-, hydrochlorid (1:2), trans-

(1R,4R)-N1-(4-Methylbenzyl)cyclohexane-1,4-diamine dihydrochloride

Ref: 10-F097563

CAS 1286265-67-5

1,4-Cyclohexandiamin, N<sup>1</sup>-[(4-methylphenyl)methyl]-, hydrochlorid (1:2), trans-

(1R*,4R*)-N1-(4-Methylbenzyl)cyclohexane-1,4-diamine dihydrochloride

Ref: 10-F097563

(1R,4R)-N1-(4-Methylbenzyl)cyclohexane-1,4-diamine dihydrochloride