CAS 1286266-09-8

1,1-Dimethylethyl N-[1-[(4-bromophenyl)methyl]-4-piperidinyl]carbamat

Beschreibung:

1,1-Dimethylethyl N-[1-[(4-bromophenyl)methyl]-4-piperidinyl]carbamat, identifiziert durch seine CAS-Nummer 1286266-09-8, ist eine chemische Verbindung, die durch ihre komplexe Struktur gekennzeichnet ist, die eine Carbamat-Funktionalgruppe und einen Piperidinring umfasst. Diese Substanz zeigt typischerweise Eigenschaften, die sowohl mit Lipophilie als auch mit Hydrophilie verbunden sind, aufgrund der Anwesenheit verschiedener funktioneller Gruppen, was sie potenziell in organischen Lösungsmitteln löslich macht, während sie einen gewissen Grad an Löslichkeit in polaren Lösungsmitteln aufweist. Die Bromphenylgruppe kann spezifische elektronische und sterische Effekte verleihen, die ihre Reaktivität und Wechselwirkung mit biologischen Zielen beeinflussen. Als Carbamat kann es auch typische Merkmale dieser Klasse aufweisen, wie die potenzielle Hemmung bestimmter Enzyme oder Rezeptoren. Die molekulare Struktur der Verbindung deutet darauf hin, dass sie von Interesse in der medizinischen Chemie sein könnte, insbesondere bei der Entwicklung von Arzneimitteln, die auf neurologische oder andere biologische Wege abzielen. Detaillierte Studien wären jedoch notwendig, um ihre biologische Aktivität, Toxizität und potenziellen Anwendungen vollständig zu klären.

Formel: C₁₇H₂₅BrN₂O₂

InChl: InChI=1S/C17H25BrN2O2/c1-17(2,3)22-16(21)19-15-8-10-20(11-9-15)12-13-4-6-14(18)7-5-13/h4-7,15H,8-12H2,1-3H3,(H,19,21)

InChI Key: InChIKey=DROWWMOQDRCQGK-UHFFFAOYSA-N

SMILES: C(N1CCC(NC(OC(C)(C)C)=O)CC1)C2=CC=C(Br)C=C2

Synonyme:

• Carbamic acid, N-[1-[(4-bromophenyl)methyl]-4-piperidinyl]-, 1,1-dimethylethyl ester
• 1,1-Dimethylethyl N-[1-[(4-bromophenyl)methyl]-4-piperidinyl]carbamate
• [1-(4-Bromo-benzyl)-piperidin-4-yl]-carbamic acid tert-butyl ester
• tert-Butyl 1-(4-bromobenzyl)piperidin-4-ylcarbamate