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CAS 1286734-91-5

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3,6-Dibrom-5-fluor-1-methyl-1H-indazol

Beschreibung:
3,6-Dibrom-5-fluor-1-methyl-1H-indazol ist eine synthetische organische Verbindung, die durch ihre einzigartige Indazolstruktur gekennzeichnet ist, die aus einem fusionierten fünfgliedrigen und einem sechsgliedrigen Ring mit Stickstoffatomen besteht. Das Vorhandensein von Brom- und Fluorsubstituenten beeinflusst erheblich ihre chemischen Eigenschaften, einschließlich Reaktivität und Polarität. Die Verbindung zeigt typischerweise eine moderate Löslichkeit in organischen Lösungsmitteln, was ihre hydrophobe Natur aufgrund der Brom- und Methylgruppen widerspiegelt. Ihre molekulare Struktur deutet auf potenzielle Anwendungen in der medizinischen Chemie hin, insbesondere bei der Entwicklung von Arzneimitteln, da halogenierte Indazole biologische Aktivität zeigen können. Die Verbindung kann auch an verschiedenen chemischen Reaktionen teilnehmen, wie nucleophilen Substitutionen oder Kupplungsreaktionen, aufgrund der Anwesenheit reaktiver Halogenatome. Darüber hinaus macht ihre Stabilität unter Standardlaborbedingungen sie zu einem geeigneten Kandidaten für weitere Forschung und Entwicklung in verschiedenen chemischen Anwendungen. Sicherheitsdaten sollten konsultiert werden, um diese Verbindung angemessen zu handhaben, da halogenierte Verbindungen Umwelt- und Gesundheitsrisiken darstellen können.
Formel:C8H5Br2FN2
InChl:InChI=1S/C8H5Br2FN2/c1-13-7-3-5(9)6(11)2-4(7)8(10)12-13/h2-3H,1H3
InChI Key:InChIKey=AKFXXKOJIJEJAC-UHFFFAOYSA-N
SMILES:BrC=1C=2C(N(C)N1)=CC(Br)=C(F)C2
Synonyme:
  • 3,6-Dibromo-5-fluoro-1-methyl-1H-indazole
  • 1H-Indazole, 3,6-dibromo-5-fluoro-1-methyl-
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