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CAS 1286734-96-0

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6-Brom-5-fluor-3-jod-1-methyl-1H-indazol

Beschreibung:
6-Brom-5-fluor-3-jod-1-methyl-1H-indazol ist eine heterocyclische organische Verbindung, die durch ihren Indazol-Kern gekennzeichnet ist, der eine bicyclische Struktur mit zwei verschmolzenen Ringen enthält. Das Vorhandensein von Halogen-Substituenten—Brom, Fluor und Jod—an spezifischen Positionen des Indazolrings beeinflusst erheblich seine chemische Reaktivität und physikalischen Eigenschaften. Diese Verbindung wird wahrscheinlich einzigartige elektronische Eigenschaften aufweisen, die auf die elektronenanziehende Natur der Halogene zurückzuführen sind, was ihre Reaktivität in nucleophilen Substitutionsreaktionen beeinflussen kann. Darüber hinaus trägt die Methylgruppe an der Position 1 zu ihrer allgemeinen Hydrophobizität bei. Solche halogenierten Indazole sind von Interesse in der medizinischen Chemie, da sie biologische Aktivität besitzen können und als Zwischenprodukte in der Synthese von Arzneimitteln dienen können. Die Löslichkeit, Stabilität und potenziellen Wechselwirkungen der Verbindung mit biologischen Zielen würden von der spezifischen Anordnung ihrer Substituenten und der allgemeinen molekularen Struktur abhängen. Wie bei vielen halogenierten Verbindungen sollte auf ihre Umweltauswirkungen und Toxizität geachtet werden.
Formel:C8H5BrFIN2
InChl:InChI=1S/C8H5BrFIN2/c1-13-7-3-5(9)6(10)2-4(7)8(11)12-13/h2-3H,1H3
InChI Key:InChIKey=QDXOAYJXFGPUCX-UHFFFAOYSA-N
SMILES:IC=1C=2C(N(C)N1)=CC(Br)=C(F)C2
Synonyme:
  • 6-Bromo-5-fluoro-3-iodo-1-methyl-1H-indazole
  • 6-Bromo-5-fluoro-3-iodo-1-methylindazole
  • 1H-Indazole, 6-bromo-5-fluoro-3-iodo-1-methyl-
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