CAS 128676-84-6

2-Chlorchinolin-3-borsäure

Beschreibung:

2-Chlorchinolin-3-borsäure ist eine organische Verbindung, die durch ihre boronsäurefunktionelle Gruppe und eine chlorsubstituierte Chinolinstruktur gekennzeichnet ist. Sie erscheint typischerweise als Feststoff und ist in polaren organischen Lösungsmitteln löslich. Das Vorhandensein der Boronsäuregruppe ermöglicht es ihr, an verschiedenen chemischen Reaktionen teilzunehmen, insbesondere an Suzuki-Kopplungsreaktionen, die für die Synthese von Biarilverbindungen von wesentlicher Bedeutung sind. Die Chlorgruppe erhöht ihre Reaktivität und kann als Abgangsgruppe in nucleophilen Substitutionsreaktionen dienen. Diese Verbindung wird häufig in der medizinischen Chemie und Materialwissenschaft eingesetzt, da sie potenzielle Anwendungen in der Arzneimittelentwicklung und organischen Synthese hat. Darüber hinaus kann sie biologische Aktivität zeigen, was sie für die pharmazeutische Forschung von Interesse macht. Sicherheitsdaten sollten für den Umgang konsultiert werden, da Boronsäuren empfindlich auf Feuchtigkeit reagieren können und spezifische Lagerbedingungen erfordern können. Insgesamt ist 2-Chlorchinolin-3-borsäure ein vielseitiger Baustein in der organischen Synthese mit erheblichen Implikationen in verschiedenen chemischen Bereichen.

Formel: C₉H₇BClNO₂

InChl: InChI=1/C9H7BClNO2/c11-9-7(10(13)14)5-6-3-1-2-4-8(6)12-9/h1-5,13-14H

SMILES: c1ccc2c(c1)cc(c(Cl)n2)B(O)O

Synonyme:

• (2-Chloroquinolin-3-Yl)Boronic Acid
• 2-Chloroquinolin-3-boronic acid

Boronic acid, B-(2-chloro-3-quinolinyl)-

CAS: 128676-84-6

Formel: C₉H₇BClNO₂

Reinheit: 95%

Farbe und Form: Solid

Molekulargewicht: 207.4214

Ref: IN-DA000YBB

2-Chloroquinoline-3-boronic acid

CAS: 128676-84-6

2-Chloroquinoline-3-boronic acid

Reinheit: 96%

Farbe und Form: Solid

Molekulargewicht: 207.42g/mol

Ref: 54-OR7186

2-Chloroquinoline-3-boronic acid

CAS: 128676-84-6

Formel: C₉H₇BClNO₂

Reinheit: 95%

Molekulargewicht: 207.42

Ref: 10-F236744