CAS 128700-97-0
:(4E)-1,7-bis(4-hydroxy-3-methoxyphenyl)hept-4-en-3-on
Beschreibung:
Die chemische Substanz, die als (4E)-1,7-bis(4-hydroxy-3-methoxyphenyl)hept-4-en-3-on bekannt ist, mit der CAS-Nummer 128700-97-0, ist eine synthetische organische Verbindung, die durch ihre Struktur gekennzeichnet ist, die ein Hepten-Rückgrat mit zwei phenolischen Substituenten aufweist. Diese Verbindung zeigt Eigenschaften, die typisch für polyphenolische Verbindungen sind, einschließlich potenzieller antioxidativer Aktivität aufgrund der Anwesenheit von Hydroxylgruppen an den aromatischen Ringen. Die Methoxygruppen erhöhen ihre Lipophilie, was ihre biologische Aktivität und Löslichkeit in organischen Lösungsmitteln beeinflussen kann. Das konjugierte Doppelbindungssystem in der Hepten-Kette kann zu ihrer Reaktivität und Stabilität unter verschiedenen Bedingungen beitragen. Diese Verbindung könnte in Bereichen wie der medizinischen Chemie und der Materialwissenschaft von Interesse sein, wo ihre einzigartigen strukturellen Merkmale genutzt werden könnten, um neue therapeutische Wirkstoffe oder funktionale Materialien zu entwickeln. Darüber hinaus könnten ihre potenziellen Anwendungen auch Studien zu natürlichen Produkten und deren Derivaten umfassen, angesichts der strukturellen Ähnlichkeiten zu verschiedenen bioaktiven Verbindungen.
Formel:C21H24O5
InChl:InChI=1S/C21H24O5/c1-25-20-13-15(8-11-18(20)23)5-3-4-6-17(22)10-7-16-9-12-19(24)21(14-16)26-2/h4,6,8-9,11-14,23-24H,3,5,7,10H2,1-2H3/b6-4+
InChI Key:InChIKey=FWDXZNKYDTXGOT-GQCTYLIASA-N
SMILES:C(CC(/C=C/CCC1=CC(OC)=C(O)C=C1)=O)C2=CC(OC)=C(O)C=C2
Synonyme:- (4E)-1,7-Bis(4-hydroxy-3-methoxyphenyl)-4-hepten-3-one
- (E)-1,7-Bis(4-hydroxy-3-methoxyphenyl)hept-4-en-3-one
- 4-Hepten-3-one, 1,7-bis(4-hydroxy-3-methoxyphenyl)-, (4E)-
- 4-Hepten-3-one, 1,7-bis(4-hydroxy-3-methoxyphenyl)-, (E)-
- Gingerenone A
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(E)-1,7-Bis(4-hydroxy-3-methoxyphenyl)hept-4-en-3-one
CAS:Formel:C21H24O5Reinheit:97%Farbe und Form:SolidMolekulargewicht:356.4123Gingerenone A
CAS:<p>Gingerenone A, an Nrf2-Gpx4 activator isolated from ginger, has anticancer activity and inhibits iron death in mice with colitis secondary to liver injury (SLI)</p>Formel:C21H24O5Reinheit:98.94% - 99.88%Farbe und Form:SolidMolekulargewicht:356.41Gingerenone A
CAS:<p>Applications Gingerenone A is an antifungal and antiparasitic diarylheptenone that is isolated from Zingiber officinale (more commonly known as ginger), a medicinal plant that is used to treat inflammation and musculoskeletal disorders.<br>References Ali, B., et al.: Food Chem. Toxicol., 46, 409 (2008); Bordia, A., et al.: Prost. Leuk. Ess. Fat. Acids, 56, 379 (1997); Choi, W., et al.: J. Appl. Biomed., 11, 15 (2013); Riaz, T., et al.: Nat. Prod. Res., 24, 1131 (2010); Srivastava, K. & Mustava, T.: Med. Hypoth., 39, 342 (1992)<br></p>Formel:C21H24O5Farbe und Form:Light YellowMolekulargewicht:356.41Gingerenone A
CAS:<p>Gingerenone A is a bioactive compound, which is a phenolic compound naturally derived from the rhizomes of ginger (Zingiber officinale). As a secondary metabolite, it exhibits significant biological activities due to its unique chemical structure and properties. The mode of action of Gingerenone A primarily involves modulation of inflammatory pathways and antioxidant mechanisms, potentially inhibiting the activity of pro-inflammatory enzymes and mitigating oxidative stress.</p>Formel:C21H24O5Reinheit:Min. 95%Farbe und Form:PowderMolekulargewicht:356.41 g/mol





