Boc-Har-OH.HCl, also known as Boc-hydroxyphenylalanine hydrochloride, is a chemical compound characterized by the presence of a tert-butyloxycarbonyl (Boc) protecting group attached to a hydroxyphenylalanine residue. This compound is typically used in peptide synthesis and organic chemistry as a building block due to its ability to protect the amino group during reactions. The hydrochloride salt form indicates that it is a stable, water-soluble compound, which enhances its utility in various chemical processes. The presence of the Boc group allows for selective deprotection under mild acidic conditions, facilitating the release of the active amino group when needed. Its structure includes aromatic characteristics due to the phenyl group, contributing to its reactivity and interaction with other chemical species. Overall, Boc-Har-OH.HCl is valued in synthetic chemistry for its versatility and role in the preparation of more complex molecules, particularly in the field of medicinal chemistry and drug development.

Boc-Har-OH.HCl

Boc-Har-OH.HCl, auch bekannt als Boc-Hydroxyphenylalanin-Hydrochlorid, ist eine chemische Verbindung, die durch das Vorhandensein einer tert-Butyloxycarbonyl (Boc) Schutzgruppe, die an einem Hydroxyphenylalanin-Rest angebracht ist, gekennzeichnet ist. Diese Verbindung wird typischerweise in der Peptidsynthese und der organischen Chemie als Baustein verwendet, da sie die Fähigkeit hat, die Aminogruppe während der Reaktionen zu schützen. Die Form des Hydrochloridsalzes zeigt an, dass es sich um eine stabile, wasserlösliche Verbindung handelt, die ihre Nützlichkeit in verschiedenen chemischen Prozessen erhöht. Das Vorhandensein der Boc-Gruppe ermöglicht eine selektive Deprotektion unter milden sauren Bedingungen, was die Freisetzung der aktiven Aminogruppe bei Bedarf erleichtert. Ihre Struktur umfasst aromatische Eigenschaften aufgrund der Phenylgruppe, was zu ihrer Reaktivität und Wechselwirkung mit anderen chemischen Spezies beiträgt. Insgesamt wird Boc-Har-OH.HCl in der synthetischen Chemie wegen seiner Vielseitigkeit und seiner Rolle bei der Herstellung komplexerer Moleküle, insbesondere im Bereich der medizinischen Chemie und der Arzneimittelentwicklung, geschätzt.

128719-65-3: Boc-Har-OH.HCl, auch bekannt als Boc-Hydroxyphenylalanin-Hydrochlorid, ist eine chemische Verbindung, die durch das Vorhandensein einer tert-Butyloxycarbonyl (Boc) Schutzgruppe, die an einem Hydroxyphenylalanin-Rest angebracht ist, gekennzeichnet ist. Diese Verbindung wird typischerweise in der Peptidsynthese und der organischen Chemie als Baustein verwendet, da sie die Fähigkeit hat, die Aminogruppe während der Reaktionen zu schützen. Die Form des Hydrochloridsalzes zeigt an, dass es sich um eine stabile, wasserlösliche Verbindung handelt, die ihre Nützlichkeit in verschiedenen chemischen Prozessen erhöht. Das Vorhandensein der Boc-Gruppe ermöglicht eine selektive Deprotektion unter milden sauren Bedingungen, was die Freisetzung der aktiven Aminogruppe bei Bedarf erleichtert. Ihre Struktur umfasst aromatische Eigenschaften aufgrund der Phenylgruppe, was zu ihrer Reaktivität und Wechselwirkung mit anderen chemischen Spezies beiträgt. Insgesamt wird Boc-Har-OH.HCl in der synthetischen Chemie wegen seiner Vielseitigkeit und seiner Rolle bei der Herstellung komplexerer Moleküle, insbesondere im Bereich der medizinischen Chemie und der Arzneimittelentwicklung, geschätzt.

(S)-2-((tert-Butoxycarbonyl)amino)-6-guanidinohexanoic acid hydrochloride

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CAS 128719-65-3

Boc-Har-OH.HCl

(S)-2-((tert-Butoxycarbonyl)amino)-6-guanidinohexanoic acid hydrochloride

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Boc-Homoarg-OH·HCl

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