Carbamic acid, (4-methoxy-3-pyrrolidinyl)-, 1,1-dimethylethyl ester, trans- (CAS 128739-92-4) is a chemical compound characterized by its carbamate functional group, which is derived from carbamic acid. This compound features a pyrrolidine ring, contributing to its cyclic structure and potential biological activity. The presence of a methoxy group enhances its solubility and may influence its reactivity and interaction with biological systems. The tert-butyl ester group provides steric hindrance, which can affect the compound's pharmacokinetics and stability. Typically, carbamates are known for their applications in pharmaceuticals and agrochemicals, often acting as enzyme inhibitors or as intermediates in synthetic pathways. The specific stereochemistry indicated by "trans-" suggests a particular spatial arrangement of substituents around the carbon backbone, which can significantly impact the compound's properties and biological activity. Overall, this compound's unique structure and functional groups make it of interest in medicinal chemistry and related fields.

Carbamic acid, (4-methoxy-3-pyrrolidinyl)-, 1,1-dimethylethyl ester,trans-

Carbaminsäure, (4-Methoxy-3-pyrrolidinyl)-, 1,1-Dimethylethylester, trans- (CAS 128739-92-4) ist eine chemische Verbindung, die durch ihre Carbamat-Funktionalität gekennzeichnet ist, die von der Carbaminsäure abgeleitet ist. Diese Verbindung weist einen Pyrrolidinring auf, der zu ihrer zyklischen Struktur und potenziellen biologischen Aktivität beiträgt. Die Anwesenheit einer Methoxygruppe erhöht ihre Löslichkeit und kann ihre Reaktivität und Wechselwirkung mit biologischen Systemen beeinflussen. Die tert-Butylestergruppe bietet sterische Hinderung, die die Pharmakokinetik und Stabilität der Verbindung beeinflussen kann. Typischerweise sind Carbamate für ihre Anwendungen in der Pharmazie und Agrochemie bekannt, oft als Enzyminhibitoren oder als Zwischenprodukte in synthetischen Wegen. Die spezifische Stereochemie, die durch 'trans-' angezeigt wird, deutet auf eine bestimmte räumliche Anordnung der Substituenten um das Kohlenstoffgerüst hin, was die Eigenschaften und die biologische Aktivität der Verbindung erheblich beeinflussen kann. Insgesamt macht die einzigartige Struktur und die funktionellen Gruppen dieser Verbindung sie von Interesse in der medizinischen Chemie und verwandten Bereichen.

128739-92-4: Carbaminsäure, (4-Methoxy-3-pyrrolidinyl)-, 1,1-Dimethylethylester, trans- (CAS 128739-92-4) ist eine chemische Verbindung, die durch ihre Carbamat-Funktionalität gekennzeichnet ist, die von der Carbaminsäure abgeleitet ist. Diese Verbindung weist einen Pyrrolidinring auf, der zu ihrer zyklischen Struktur und potenziellen biologischen Aktivität beiträgt. Die Anwesenheit einer Methoxygruppe erhöht ihre Löslichkeit und kann ihre Reaktivität und Wechselwirkung mit biologischen Systemen beeinflussen. Die tert-Butylestergruppe bietet sterische Hinderung, die die Pharmakokinetik und Stabilität der Verbindung beeinflussen kann. Typischerweise sind Carbamate für ihre Anwendungen in der Pharmazie und Agrochemie bekannt, oft als Enzyminhibitoren oder als Zwischenprodukte in synthetischen Wegen. Die spezifische Stereochemie, die durch 'trans-' angezeigt wird, deutet auf eine bestimmte räumliche Anordnung der Substituenten um das Kohlenstoffgerüst hin, was die Eigenschaften und die biologische Aktivität der Verbindung erheblich beeinflussen kann. Insgesamt macht die einzigartige Struktur und die funktionellen Gruppen dieser Verbindung sie von Interesse in der medizinischen Chemie und verwandten Bereichen.

CAS 128739-92-4

Carbaminsäure, (4-methoxy-3-pyrrolidinyl)-, 1,1-dimethylethylester, trans-

Carbamic acid, N-[(3R,4R)-4-methoxy-3-pyrrolidinyl]-, 1,1-dimethylethyl ester, rel-

Ref: IN-DA000YCD