CAS 128746-62-3

2,3-Dibrom-1-methyl-1H-indol

Beschreibung:

2,3-Dibrom-1-methyl-1H-indol ist eine organische Verbindung, die zur Familie der Indole gehört und durch ihre bicyclische Struktur gekennzeichnet ist, die einen fusionierten Benzol- und Pyrrolring enthält. Diese Verbindung weist zwei Bromatome auf, die an den Positionen 2 und 3 des Indolrings substituiert sind, zusammen mit einer Methylgruppe an der Position 1. Die Anwesenheit von Bromatomen führt zu einer signifikanten Polarität und kann die Reaktivität der Verbindung beeinflussen, was sie in verschiedenen chemischen Synthesen und Anwendungen nützlich macht. Sie ist typischerweise ein Feststoff bei Raumtemperatur und kann eine moderate Löslichkeit in organischen Lösungsmitteln aufweisen. Die Struktur der Verbindung ermöglicht potenzielle Wechselwirkungen in biologischen Systemen, die von Interesse in der medizinischen Chemie sein könnten. Darüber hinaus können die Bromsubstituenten die Fähigkeit der Verbindung verbessern, an elektrophilen aromatischen Substitutionsreaktionen teilzunehmen. Sicherheitsdaten sollten konsultiert werden, da halogenierte Verbindungen Gesundheitsrisiken darstellen können, einschließlich Toxizität und Umweltbedenken. Insgesamt ist 2,3-Dibrom-1-methyl-1H-indol eine bemerkenswerte Verbindung in der organischen Synthese und Forschung.

Formel: C₉H₇Br₂N

InChl: InChI=1S/C9H7Br2N/c1-12-7-5-3-2-4-6(7)8(10)9(12)11/h2-5H,1H3

InChI Key: InChIKey=MWRDZPAXOBHQJE-UHFFFAOYSA-N

SMILES: BrC=1C=2C(N(C)C1Br)=CC=CC2

Synonyme:

• N-Methyl-2,3-dibromoindole
• 1H-Indole, 2,3-dibromo-1-methyl-
• 2,3-Dibromo-1-methyl-1H-indole
• 2,3-Dibromo-1-methylindole
• 2,3-Dibromo-1-N-methylindole

2,3-dibromo-1-methyl-1H-indole

CAS: 128746-62-3

Formel: C₉H₇Br₂N

Molekulargewicht: 288.9666

Ref: IN-DA000YD4