CAS 1287753-38-1
:B-[4-Chlor-2-(3,5-dimethyl-1H-pyrazol-1-yl)phenyl]borsäure
Beschreibung:
B-[4-Chlor-2-(3,5-dimethyl-1H-pyrazol-1-yl)phenyl]borsäure ist eine Organoborverbindung, die durch das Vorhandensein einer boronsäurefunktionellen Gruppe gekennzeichnet ist, die bekannt ist für ihre Fähigkeit, reversible kovalente Bindungen mit Diolen zu bilden und die in der organischen Synthese und der medizinischen Chemie weit verbreitet ist. Die Verbindung weist einen chlorierten Phenylring und eine Pyrazol-Einheit auf, die zu ihrer potenziellen biologischen Aktivität und Reaktivität beitragen. Das Vorhandensein der 3,5-Dimethylsubstituenten am Pyrazol erhöht dessen Lipophilie und kann seine Wechselwirkung mit biologischen Zielen beeinflussen. Diese Verbindung wird typischerweise in Kreuzkupplungsreaktionen, wie der Suzuki-Miyaura-Kupplung, verwendet, um Kohlenstoff-Kohlenstoff-Bindungen zu bilden, was sie in der Synthese komplexer organischer Moleküle wertvoll macht. Darüber hinaus kann die Boronsäuregruppe an verschiedenen chemischen Umwandlungen teilnehmen, einschließlich der Bildung von Boronatestern. Ihre einzigartige Struktur und funktionellen Gruppen deuten auf potenzielle Anwendungen in der Pharmazie, Agrochemie und Materialwissenschaft hin, obwohl spezifische biologische Aktivitäten und Anwendungen weitere Untersuchungen erfordern würden.
Formel:C11H12BClN2O2
InChl:InChI=1S/C11H12BClN2O2/c1-7-5-8(2)15(14-7)11-6-9(13)3-4-10(11)12(16)17/h3-6,16-17H,1-2H3
InChI Key:InChIKey=RHBQEOVZNHLSCQ-UHFFFAOYSA-N
SMILES:B(O)(O)C1=C(C=C(Cl)C=C1)N2N=C(C)C=C2C
Synonyme:- B-[4-Chloro-2-(3,5-dimethyl-1H-pyrazol-1-yl)phenyl]boronic acid
- Boronic acid, B-[4-chloro-2-(3,5-dimethyl-1H-pyrazol-1-yl)phenyl]-
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[4-Chloro-2-(3,5-dimethyl-1h-pyrazol-1-yl)phenyl]boronic acid
CAS:Formel:C11H12BClN2O2Molekulargewicht:250.4892
