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CAS 1287753-39-2

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B-[4-(1-Ethoxyethyl)phenyl]boronsäure

Beschreibung:
B-[4-(1-Ethoxyethyl)phenyl]boronsäure ist eine Organoborverbindung, die durch das Vorhandensein einer boronsäurefunktionellen Gruppe gekennzeichnet ist, die für ihre Fähigkeit bekannt ist, reversible kovalente Bindungen mit Diolen zu bilden, was sie in verschiedenen chemischen Anwendungen, einschließlich organischer Synthese und medizinischer Chemie, nützlich macht. Die Verbindung weist einen phenylring auf, der mit einer 1-Ethoxyethylgruppe substituiert ist, was ihre Löslichkeit und Reaktivität erhöht. Boronsäuren sind typischerweise polar, was zu ihrer Löslichkeit in polaren Lösungsmitteln beiträgt, und sie können an Kreuzkupplungsreaktionen teilnehmen, wie z.B. der Suzuki-Miyaura-Kupplung, die die Bildung von Kohlenstoff-Kohlenstoff-Bindungen erleichtert. Diese spezifische Boronsäure kann auch Eigenschaften wie eine moderate Säurestärke aufgrund der Boronsäuregruppe aufweisen, die es ihr ermöglicht, in bestimmten Reaktionen als Lewis-Säure zu wirken. Ihre einzigartige Struktur und funktionellen Gruppen machen sie zu einem wertvollen Zwischenprodukt in der Synthese von Arzneimitteln und Agrochemikalien. Wie bei vielen Organoborverbindungen wird eine sorgfältige Handhabung und Lagerung empfohlen, da sie potenziell reaktiv und empfindlich gegenüber Feuchtigkeit ist.
Formel:C10H15BO3
InChl:InChI=1S/C10H15BO3/c1-3-14-8(2)9-4-6-10(7-5-9)11(12)13/h4-8,12-13H,3H2,1-2H3
InChI Key:InChIKey=OUASAVPZGSGDFJ-UHFFFAOYSA-N
SMILES:C(OCC)(C)C1=CC=C(B(O)O)C=C1
Synonyme:
  • [4-(1-Ethoxyethyl)phenyl]boronic acid
  • Boronic acid, B-[4-(1-ethoxyethyl)phenyl]-
  • B-[4-(1-Ethoxyethyl)phenyl]boronic acid
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