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CAS 1287753-40-5

:

B-[4-[1-(1-Piperidinyl)ethyl]phenyl]boronsäure

Beschreibung:
B-[4-[1-(1-Piperidinyl)ethyl]phenyl]boronsäure, mit der CAS-Nummer 1287753-40-5, ist eine organoborverbindung, die durch das Vorhandensein einer boronsäurefunktionellen Gruppe, die an einen phenylring gebunden ist, gekennzeichnet ist. Diese Verbindung weist eine Piperidinstruktur auf, die zu ihrer potenziellen biologischen Aktivität beiträgt, insbesondere in der medizinischen Chemie. Boronsäuren sind bekannt für ihre Fähigkeit, reversible kovalente Bindungen mit Diolen zu bilden, was sie in verschiedenen Anwendungen nützlich macht, einschließlich der Arzneimittelentwicklung und als Zwischenprodukte in der organischen Synthese. Das Vorhandensein der Piperidinylgruppe kann die Löslichkeit der Verbindung und ihre Wechselwirkung mit biologischen Zielen verbessern, was potenziell ihre pharmakokinetischen Eigenschaften beeinflussen kann. Darüber hinaus können Boronsäuren als Inhibitoren in enzymkatalysierten Reaktionen wirken, insbesondere im Kontext der Proteaseinhibition. Insgesamt deutet die einzigartige Struktur dieser Verbindung auf eine potenzielle Nützlichkeit in pharmazeutischen Anwendungen hin, insbesondere bei der Entwicklung von Therapeutika, die auf spezifische biologische Wege abzielen. Detaillierte Studien wären jedoch erforderlich, um ihre Eigenschaften und Anwendungen vollständig zu klären.
Formel:C13H20BNO2
InChl:InChI=1S/C13H20BNO2/c1-11(15-9-3-2-4-10-15)12-5-7-13(8-6-12)14(16)17/h5-8,11,16-17H,2-4,9-10H2,1H3
InChI Key:InChIKey=AAVZQQFWPJUBCQ-UHFFFAOYSA-N
SMILES:C(C)(C1=CC=C(B(O)O)C=C1)N2CCCCC2
Synonyme:
  • [4-[1-(Piperidin-1-yl)ethyl]phenyl]boronic acid
  • B-[4-[1-(1-Piperidinyl)ethyl]phenyl]boronic acid
  • Boronic acid, B-[4-[1-(1-piperidinyl)ethyl]phenyl]-
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