CAS 128802-77-7
:L-Phenylalaninamid,N-(3-carboxy-1-oxopropyl)-L-alanylglycyl-L-prolyl-N-(4-nitrophenyl)-
Beschreibung:
L-Phenylalaninamid, N-(3-Carboxy-1-Oxopropyl)-L-Alanylglycyl-L-Prolyl-N-(4-Nitrophenyl)-, mit der CAS-Nummer 128802-77-7, ist eine synthetische Verbindung, die zur Klasse der Peptide und Amide gehört. Diese Substanz weist eine komplexe Struktur auf, die durch das Vorhandensein mehrerer Aminosäurereste gekennzeichnet ist, darunter Phenylalanin, Alanin, Glycin und Prolin, die zu ihrer biologischen Aktivität beitragen. Die Verbindung enthält eine Nitrophenylgruppe, die spezifische elektronische Eigenschaften verleihen und ihre Reaktivität erhöhen kann. Ihre Carbonsäurefunktionalität deutet auf ein Potenzial für Wechselwirkungen in biochemischen Wegen hin, die möglicherweise die Enzymaktivität oder die Proteinsynthese beeinflussen. Das Vorhandensein der Amidbindung weist auf Stabilität gegenüber Hydrolyse im Vergleich zu freien Aminosäuren hin. Diese Verbindung könnte von Interesse in der pharmazeutischen Forschung sein, insbesondere bei der Entwicklung von peptidbasierten Therapeutika oder als biochemische Sonde. Detaillierte Studien zu ihrer Pharmakokinetik, Toxizität und spezifischen biologischen Funktionen wären jedoch erforderlich, um ihre potenziellen Anwendungen vollständig zu verstehen.
Formel:C29H34N6O9
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L-Phenylalaninamide, N-(3-carboxy-1-oxopropyl)-L-alanylglycyl-L-prolyl-N-(4-nitrophenyl)-
CAS:Formel:C29H34N6O9Molekulargewicht:610.6151Suc-Ala-Gly-Pro-Phe-pNA
CAS:Suc-Ala-Gly-Pro-Phe-pNA is an amide that has been synthesized for the stabilization of proteins, peptides and nucleic acids. It has shown to be effective in preventing isomerization of casein and phosphatase (casein kinase II) by stabilizing the alpha helix structure. Suc-Ala-Gly-Pro-Phe-pNA also prevents fk506 binding to endoplasmic reticulum protein tyrosine kinases and isomerizes tyrosine to phenylalanine. The tetrapeptide sequence has been shown to be similar to sequences found in cellular proteins. This compound is a synthetic analog of the natural amino acid proline and can be used as a substitute in peptides or nucleotide sequences, due to its ability to stabilize these molecules against proteolysis or hydrolysis.
Formel:C29H34N6O9Reinheit:Min. 95%Molekulargewicht:610.62 g/molRef: 3D-FS110761
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