CAS 128802-78-8
:L-Phenylalaninamid,N-(3-carboxy-1-oxopropyl)-L-alanyl-L-leucyl-L-prolyl-N-(4-nitrophenyl)-
Beschreibung:
L-Phenylalaninamid, N-(3-Carboxy-1-oxopropyl)-L-alany-L-leucyl-L-prolyl-N-(4-nitrophenyl)-, mit der CAS-Nummer 128802-78-8, ist eine synthetische Verbindung, die durch ihre komplexe Struktur gekennzeichnet ist, die mehrere Aminosäurereste und funktionelle Gruppen umfasst. Diese Substanz wird wahrscheinlich Eigenschaften aufweisen, die typisch für Peptide sind, wie Löslichkeit in polaren Lösungsmitteln und potenzielle Bioaktivität, angesichts ihrer Aminosäurezusammensetzung. Die Anwesenheit einer Nitrofenylgruppe deutet darauf hin, dass sie Anwendungen in biochemischen Tests oder als potenzieller Pharmakophor im Arzneimitteldesign haben könnte. Die carboxyl- und amidfunktionalen Gruppen deuten darauf hin, dass sie an verschiedenen chemischen Reaktionen teilnehmen könnte, einschließlich der Bildung von Peptidbindungen und potenziellen Wechselwirkungen mit biologischen Zielen. Ihre spezifische Stereochemie, die durch die L-Konfiguration der Aminosäuren beeinflusst wird, könnte ebenfalls eine entscheidende Rolle in ihrer biologischen Aktivität und Interaktionen spielen. Insgesamt machen die Eigenschaften dieser Verbindung sie von Interesse in der medizinischen Chemie und der biochemischen Forschung.
Formel:C33H42N6O9
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Suc-Ala-Leu-Pro-Phe-pNA
CAS:Substrate for FK-506 binding proteins (FKBPs, also called macrophilins) and cyclophilins, which belong to the group of peptidyl prolyl cis-trans isomerases (PPIases). Suc-ALPF-pNA,has been used for an uncoupled protease-free assay of PPIase activity.Formel:C33H42N6O9Reinheit:98.7%Farbe und Form:Light YellowMolekulargewicht:666.73Suc-Ala-Leu-Pro-Phe-pNA
CAS:Suc-Ala-Leu-Pro-Phe-pNA (Suc-ALPF-pNA), a substrate for FK-506 binding protein (FKBP) [1], showcases the intricate interactions necessary for specificFormel:C33H42N6O9Molekulargewicht:666.72Suc-Ala-Leu-Pro-Phe-pNA
CAS:<p>Suc-Ala-Leu-Pro-Phe-pNA is a synthetic peptide that can bind to the beta 2 adrenergic receptor. It is an activator of the receptor and it can be used as a research tool to study protein interactions. This peptide is a potent inhibitor of the receptor. Suc-Ala-Leu-Pro-Phe-pNA binds to the beta 2 adrenergic receptor by preventing the binding of other ligands and thus reducing its activity. The peptide has been shown to bind with high affinity, but low potency, in vitro.<br>Suc-Ala-Leu-Pro-Phe pNA is not toxic as it does not lead to cell death.</p>Formel:C33H42N6O9Reinheit:Min. 95%Molekulargewicht:666.72 g/mol



