2-Fluoro-4-n-hexoxybenzoic acid is an organic compound characterized by the presence of a fluorine atom, a hexoxy side chain, and a carboxylic acid functional group. Its molecular structure features a benzene ring substituted with a fluorine atom at the 2-position and a hexoxy group at the 4-position, which contributes to its hydrophobic properties. The carboxylic acid group imparts acidic characteristics, allowing it to participate in various chemical reactions, including esterification and neutralization. This compound is typically used in research and development, particularly in the fields of pharmaceuticals and agrochemicals, due to its potential biological activity. Its solubility in organic solvents and limited solubility in water can influence its application in formulations. Additionally, the presence of the fluorine atom can enhance the compound's metabolic stability and lipophilicity, making it an interesting candidate for further studies in medicinal chemistry. Safety data should be consulted for handling and usage, as with any chemical substance.

2-FLUORO-4-N-HEXYLOXYBENZOIC ACID

2-Fluor-4-n-Hexoxybenzoesäure ist eine organische Verbindung, die durch das Vorhandensein eines Fluoratoms, einer Hexoxy-Seitenkette und einer Carbonsäurefunktion gekennzeichnet ist. Ihre molekulare Struktur weist einen Benzolring auf, der an der Position 2 mit einem Fluoratom und an der Position 4 mit einer Hexoxygruppe substituiert ist, was zu ihren hydrophoben Eigenschaften beiträgt. Die Carbonsäuregruppe verleiht saure Eigenschaften, die es ihr ermöglichen, an verschiedenen chemischen Reaktionen teilzunehmen, einschließlich Esterifizierung und Neutralisation. Diese Verbindung wird typischerweise in der Forschung und Entwicklung verwendet, insbesondere in den Bereichen Pharmazie und Agrochemie, aufgrund ihrer potenziellen biologischen Aktivität. Ihre Löslichkeit in organischen Lösungsmitteln und die begrenzte Löslichkeit in Wasser können ihre Anwendung in Formulierungen beeinflussen. Darüber hinaus kann das Vorhandensein des Fluoratoms die metabolische Stabilität und Lipophilie der Verbindung verbessern, was sie zu einem interessanten Kandidaten für weitere Studien in der medizinischen Chemie macht. Sicherheitsdaten sollten für den Umgang und die Verwendung konsultiert werden, wie bei jeder chemischen Substanz.

128895-75-0: 2-Fluor-4-n-Hexoxybenzoesäure ist eine organische Verbindung, die durch das Vorhandensein eines Fluoratoms, einer Hexoxy-Seitenkette und einer Carbonsäurefunktion gekennzeichnet ist. Ihre molekulare Struktur weist einen Benzolring auf, der an der Position 2 mit einem Fluoratom und an der Position 4 mit einer Hexoxygruppe substituiert ist, was zu ihren hydrophoben Eigenschaften beiträgt. Die Carbonsäuregruppe verleiht saure Eigenschaften, die es ihr ermöglichen, an verschiedenen chemischen Reaktionen teilzunehmen, einschließlich Esterifizierung und Neutralisation. Diese Verbindung wird typischerweise in der Forschung und Entwicklung verwendet, insbesondere in den Bereichen Pharmazie und Agrochemie, aufgrund ihrer potenziellen biologischen Aktivität. Ihre Löslichkeit in organischen Lösungsmitteln und die begrenzte Löslichkeit in Wasser können ihre Anwendung in Formulierungen beeinflussen. Darüber hinaus kann das Vorhandensein des Fluoratoms die metabolische Stabilität und Lipophilie der Verbindung verbessern, was sie zu einem interessanten Kandidaten für weitere Studien in der medizinischen Chemie macht. Sicherheitsdaten sollten für den Umgang und die Verwendung konsultiert werden, wie bei jeder chemischen Substanz.

CAS 128895-75-0

2-Fluor-4-n-hexyloxybenzoesäure

2-Fluoro-4-hexyloxybenzoic acid

Ref: 54-PC8200