1H-Dibenz[2,3:6,7]oxepino[4,5-c]pyrrole, 5-chloro-2,3,3a,12b-tetrahydro-, (3aR,12bR)-rel- is a complex organic compound characterized by its unique bicyclic structure, which incorporates both oxepine and pyrrole moieties. This compound features a chloro substituent, which can influence its reactivity and solubility. The stereochemistry indicated by the (3aR,12bR)-rel- designation suggests specific spatial arrangements of atoms that can affect its biological activity and interactions with other molecules. Typically, compounds of this nature may exhibit interesting pharmacological properties, making them of interest in medicinal chemistry. The presence of multiple rings and functional groups often contributes to their potential as ligands or inhibitors in various biochemical pathways. Additionally, the compound's molecular weight, solubility, and stability under different conditions are important characteristics that would be evaluated in a laboratory setting. Overall, this compound represents a fascinating area of study within organic and medicinal chemistry, with potential applications in drug development and synthesis.

1H-Dibenz[2,3:6,7]oxepino[4,5-c]pyrrole,5-chloro-2,3,3a,12b-tetrahydro-, (3aR,12bR)-rel-

1H-Dibenz[2,3:6,7]oxepin[4,5-c]pyrrol, 5-Chloro-2,3,3a,12b-Tetrahydro-, (3aR,12bR)-rel- ist eine komplexe organische Verbindung, die durch ihre einzigartige bicyclische Struktur gekennzeichnet ist, die sowohl Oxepin- als auch Pyrrol-Moieties enthält. Diese Verbindung weist ein Chlorsubstituent auf, der ihre Reaktivität und Löslichkeit beeinflussen kann. Die durch die Bezeichnung (3aR,12bR)-rel- angegebene Stereochemie deutet auf spezifische räumliche Anordnungen von Atomen hin, die ihre biologische Aktivität und Wechselwirkungen mit anderen Molekülen beeinflussen können. Typischerweise können Verbindungen dieser Art interessante pharmakologische Eigenschaften aufweisen, was sie in der medizinischen Chemie von Interesse macht. Das Vorhandensein mehrerer Ringe und funktioneller Gruppen trägt oft zu ihrem Potenzial als Liganden oder Inhibitoren in verschiedenen biochemischen Wegen bei. Darüber hinaus sind das Molekulargewicht, die Löslichkeit und die Stabilität der Verbindung unter verschiedenen Bedingungen wichtige Merkmale, die in einem Laborumfeld bewertet werden würden. Insgesamt stellt diese Verbindung ein faszinierendes Studienfeld innerhalb der organischen und medizinischen Chemie dar, mit potenziellen Anwendungen in der Arzneimittelentwicklung und -synthese.

128915-56-0: 1H-Dibenz[2,3:6,7]oxepin[4,5-c]pyrrol, 5-Chloro-2,3,3a,12b-Tetrahydro-, (3aR,12bR)-rel- ist eine komplexe organische Verbindung, die durch ihre einzigartige bicyclische Struktur gekennzeichnet ist, die sowohl Oxepin- als auch Pyrrol-Moieties enthält. Diese Verbindung weist ein Chlorsubstituent auf, der ihre Reaktivität und Löslichkeit beeinflussen kann. Die durch die Bezeichnung (3aR,12bR)-rel- angegebene Stereochemie deutet auf spezifische räumliche Anordnungen von Atomen hin, die ihre biologische Aktivität und Wechselwirkungen mit anderen Molekülen beeinflussen können. Typischerweise können Verbindungen dieser Art interessante pharmakologische Eigenschaften aufweisen, was sie in der medizinischen Chemie von Interesse macht. Das Vorhandensein mehrerer Ringe und funktioneller Gruppen trägt oft zu ihrem Potenzial als Liganden oder Inhibitoren in verschiedenen biochemischen Wegen bei. Darüber hinaus sind das Molekulargewicht, die Löslichkeit und die Stabilität der Verbindung unter verschiedenen Bedingungen wichtige Merkmale, die in einem Laborumfeld bewertet werden würden. Insgesamt stellt diese Verbindung ein faszinierendes Studienfeld innerhalb der organischen und medizinischen Chemie dar, mit potenziellen Anwendungen in der Arzneimittelentwicklung und -synthese.

CAS 128915-56-0

1H-Dibenz[2,3:6,7]oxepino[4,5-c]pyrrol,5-chlor-2,3,3a,12b-tetrahydro-, (3aR,12bR)-rel-

N-Desmethyl Asenapine-d4

Ref: 4Z-A-506