Piperidine, 3-[[[3,4-dichlorophenyl)methoxy]methyl]-, hydrochloride (1:1) is a chemical compound characterized by its piperidine core, which is a six-membered saturated heterocyclic ring containing one nitrogen atom. The presence of a 3,4-dichlorophenyl group indicates that the compound has significant aromatic characteristics, contributing to its potential biological activity. The methoxy group attached to the phenyl ring enhances its solubility and reactivity. As a hydrochloride salt, it is typically more stable and soluble in water compared to its free base form, making it suitable for various applications, including pharmaceutical formulations. The compound may exhibit properties such as analgesic or psychoactive effects, depending on its interaction with biological systems. Its specific characteristics, such as melting point, solubility, and reactivity, would depend on the precise molecular structure and the presence of functional groups. Safety data and handling precautions are essential due to the potential toxicity associated with chlorinated aromatic compounds.

Piperidine, 3-[[(3,4-dichlorophenyl)methoxy]methyl]-, hydrochloride (1:1)

Piperidin, 3-[[[3,4-Dichlorphenyl)methoxy]methyl]-, Hydrochlorid (1:1) ist eine chemische Verbindung, die durch ihren Piperidin-Kern gekennzeichnet ist, der ein gesättigter, sechsgliedriger heterozyklischer Ring mit einem Stickstoffatom ist. Das Vorhandensein einer 3,4-Dichlorphenylgruppe weist darauf hin, dass die Verbindung signifikante aromatische Eigenschaften aufweist, die zu ihrer potenziellen biologischen Aktivität beitragen. Die an den Phenylring gebundene Methoxygruppe erhöht ihre Löslichkeit und Reaktivität. Als Hydrochloridsalz ist es typischerweise stabiler und wasserlöslicher als seine freie Basenform, was es für verschiedene Anwendungen, einschließlich pharmazeutischer Formulierungen, geeignet macht. Die Verbindung kann Eigenschaften wie analgetische oder psychoaktive Effekte aufweisen, abhängig von ihrer Wechselwirkung mit biologischen Systemen. Ihre spezifischen Eigenschaften, wie Schmelzpunkt, Löslichkeit und Reaktivität, würden von der genauen molekularen Struktur und dem Vorhandensein funktioneller Gruppen abhängen. Sicherheitsdaten und Handhabungsvorschriften sind aufgrund der potenziellen Toxizität, die mit chlorierten aromatischen Verbindungen verbunden ist, von wesentlicher Bedeutung.

1289384-93-5: Piperidin, 3-[[[3,4-Dichlorphenyl)methoxy]methyl]-, Hydrochlorid (1:1) ist eine chemische Verbindung, die durch ihren Piperidin-Kern gekennzeichnet ist, der ein gesättigter, sechsgliedriger heterozyklischer Ring mit einem Stickstoffatom ist. Das Vorhandensein einer 3,4-Dichlorphenylgruppe weist darauf hin, dass die Verbindung signifikante aromatische Eigenschaften aufweist, die zu ihrer potenziellen biologischen Aktivität beitragen. Die an den Phenylring gebundene Methoxygruppe erhöht ihre Löslichkeit und Reaktivität. Als Hydrochloridsalz ist es typischerweise stabiler und wasserlöslicher als seine freie Basenform, was es für verschiedene Anwendungen, einschließlich pharmazeutischer Formulierungen, geeignet macht. Die Verbindung kann Eigenschaften wie analgetische oder psychoaktive Effekte aufweisen, abhängig von ihrer Wechselwirkung mit biologischen Systemen. Ihre spezifischen Eigenschaften, wie Schmelzpunkt, Löslichkeit und Reaktivität, würden von der genauen molekularen Struktur und dem Vorhandensein funktioneller Gruppen abhängen. Sicherheitsdaten und Handhabungsvorschriften sind aufgrund der potenziellen Toxizität, die mit chlorierten aromatischen Verbindungen verbunden ist, von wesentlicher Bedeutung.

CAS 1289384-93-5

Piperidin, 3-[[(3,4-dichlorphenyl)methoxy]methyl]-, hydrochlorid (1:1)