CAS 1289385-03-0

1-(1,1-Dimethylethyl) 4-(6-chlor-4-pyrimidinyl)-1,3-piperazindicarboxylat

Beschreibung:

1-(1,1-Dimethylethyl) 4-(6-chlor-4-pyrimidinyl)-1,3-piperazindicarboxylat ist eine chemische Verbindung, die durch ihre komplexe Struktur gekennzeichnet ist, die einen mit einem Dimethylgruppe und einem Chloro-Pyrimidin-Moiety substituierten Piperazinring umfasst. Diese Verbindung zeigt typischerweise Eigenschaften, die mit Piperazinderivaten assoziiert sind, wie potenzielle biologische Aktivität, was sie in der medizinischen Chemie von Interesse macht. Die Anwesenheit der Chloro-Gruppe kann ihre Reaktivität und Löslichkeit beeinflussen, während die Dimethylgruppe die Lipophilie erhöhen kann, was ihr pharmakokinetisches Profil beeinflusst. Die Diesterfunktionalität deutet darauf hin, dass sie einer Hydrolyse unterzogen werden könnte, was zur Freisetzung von Carbonsäuren führen könnte, die weiter an biologischen Interaktionen teilnehmen könnten. Ihre spezifischen Anwendungen und die Wirksamkeit würden vom Kontext ihrer Verwendung abhängen, insbesondere in der Arzneimittelentwicklung oder als Forschungschemikalie. Wie bei vielen synthetischen Verbindungen sollten Sicherheitsdaten, einschließlich Toxizität und Umweltauswirkungen, berücksichtigt werden, wenn man mit dieser Substanz umgeht oder sie studiert.

Formel: C₁₄H₁₉ClN₄O₄

InChl: InChI=1S/C14H19ClN4O4/c1-14(2,3)23-13(22)18-4-5-19(9(7-18)12(20)21)11-6-10(15)16-8-17-11/h6,8-9H,4-5,7H2,1-3H3,(H,20,21)

InChI Key: InChIKey=LRBULWJVBGVUIL-UHFFFAOYSA-N

SMILES: C(O)(=O)C1N(CCN(C(OC(C)(C)C)=O)C1)C=2C=C(Cl)N=CN2

Synonyme:

• 1,3-Piperazinedicarboxylic acid, 4-(6-chloro-4-pyrimidinyl)-, 1-(1,1-dimethylethyl) ester
• 1-(1,1-Dimethylethyl) 4-(6-chloro-4-pyrimidinyl)-1,3-piperazinedicarboxylate