2-(1-Chloroethyl)-1H-pyrrole is an organic compound characterized by its pyrrole ring, which is a five-membered aromatic heterocycle containing nitrogen. The presence of a chloroethyl group at the 2-position of the pyrrole ring introduces both alkyl and halogen functionalities, which can influence its reactivity and solubility. This compound is typically a colorless to pale yellow liquid or solid, depending on its purity and specific conditions. It is expected to exhibit moderate polarity due to the electronegative chlorine atom, which can participate in various chemical reactions, including nucleophilic substitutions and electrophilic additions. The compound may also show biological activity, making it of interest in medicinal chemistry and agrochemical applications. Safety considerations are important, as halogenated compounds can be toxic or hazardous. Proper handling and storage in a controlled environment are essential to mitigate risks associated with exposure. Overall, 2-(1-Chloroethyl)-1H-pyrrole is a versatile compound with potential applications in various chemical synthesis and research fields.

2-(1-Chloroethyl)-1H-pyrrole

2-(1-Chlorethyl)-1H-pyrrol ist eine organische Verbindung, die durch ihren Pyrrolring gekennzeichnet ist, der ein fünfgliedriger aromatischer Heterozyklus ist, der Stickstoff enthält. Die Anwesenheit einer Chlorethylgruppe an der Position 2 des Pyrrolrings führt sowohl zu Alkyl- als auch zu Halogenfunktionen, die ihre Reaktivität und Löslichkeit beeinflussen können. Diese Verbindung ist typischerweise eine farblose bis blassgelbe Flüssigkeit oder ein Feststoff, abhängig von ihrer Reinheit und spezifischen Bedingungen. Es wird erwartet, dass sie eine moderate Polarität aufweist, aufgrund des elektronegativen Chloratoms, das an verschiedenen chemischen Reaktionen teilnehmen kann, einschließlich nucleophiler Substitutionen und elektrophiler Additionen. Die Verbindung kann auch biologische Aktivität zeigen, was sie in der medizinischen Chemie und in agrochemischen Anwendungen von Interesse macht. Sicherheitsüberlegungen sind wichtig, da halogenierte Verbindungen toxisch oder gefährlich sein können. Eine ordnungsgemäße Handhabung und Lagerung in einer kontrollierten Umgebung sind entscheidend, um die mit der Exposition verbundenen Risiken zu mindern. Insgesamt ist 2-(1-Chlorethyl)-1H-pyrrol eine vielseitige Verbindung mit potenziellen Anwendungen in verschiedenen Bereichen der chemischen Synthese und Forschung.

1289385-09-6: 2-(1-Chlorethyl)-1H-pyrrol ist eine organische Verbindung, die durch ihren Pyrrolring gekennzeichnet ist, der ein fünfgliedriger aromatischer Heterozyklus ist, der Stickstoff enthält. Die Anwesenheit einer Chlorethylgruppe an der Position 2 des Pyrrolrings führt sowohl zu Alkyl- als auch zu Halogenfunktionen, die ihre Reaktivität und Löslichkeit beeinflussen können. Diese Verbindung ist typischerweise eine farblose bis blassgelbe Flüssigkeit oder ein Feststoff, abhängig von ihrer Reinheit und spezifischen Bedingungen. Es wird erwartet, dass sie eine moderate Polarität aufweist, aufgrund des elektronegativen Chloratoms, das an verschiedenen chemischen Reaktionen teilnehmen kann, einschließlich nucleophiler Substitutionen und elektrophiler Additionen. Die Verbindung kann auch biologische Aktivität zeigen, was sie in der medizinischen Chemie und in agrochemischen Anwendungen von Interesse macht. Sicherheitsüberlegungen sind wichtig, da halogenierte Verbindungen toxisch oder gefährlich sein können. Eine ordnungsgemäße Handhabung und Lagerung in einer kontrollierten Umgebung sind entscheidend, um die mit der Exposition verbundenen Risiken zu mindern. Insgesamt ist 2-(1-Chlorethyl)-1H-pyrrol eine vielseitige Verbindung mit potenziellen Anwendungen in verschiedenen Bereichen der chemischen Synthese und Forschung.

CAS 1289385-09-6

2-(1-Chlorethyl)-1H-pyrrol