CAS 1289385-44-9

2,6-Dichlor-N-(1-methylethyl)-4-pyrimidinmethanamin

Beschreibung:

2,6-Dichlor-N-(1-methylethyl)-4-pyrimidinmethanamin ist eine chemische Verbindung, die durch ihre Pyrimidinringstruktur gekennzeichnet ist, die an den Positionen 2 und 6 mit Chloratomen substituiert ist. Die Anwesenheit der N-(1-Methylethyl)-Gruppe weist darauf hin, dass sie ein Isopropylsubstituent hat, der an das Stickstoffatom gebunden ist, was zu ihrem insgesamt hydrophoben Charakter beiträgt. Diese Verbindung wird wahrscheinlich Eigenschaften aufweisen, die typisch für Amine sind, wie Basizität, und kann aufgrund der aminischen funktionellen Gruppe an Wasserstoffbrückenbindungen teilnehmen. Ihre chlorierte Natur deutet auf potenzielle Anwendungen in Agrochemikalien oder Pharmazeutika hin, da halogenierte Verbindungen oft eine verbesserte biologische Aktivität aufweisen. Die molekulare Struktur impliziert, dass sie spezifische Wechselwirkungen mit biologischen Zielen haben könnte, was sie in der medizinischen Chemie von Interesse macht. Darüber hinaus kann die Anwesenheit mehrerer funktioneller Gruppen ihre Löslichkeit, Stabilität und Reaktivität beeinflussen, die entscheidende Faktoren für ihre Anwendung und ihr Verhalten in verschiedenen chemischen Umgebungen sind.

Formel: C₈H₁₁Cl₂N₃

InChl: InChI=1S/C8H11Cl2N3/c1-5(2)11-4-6-3-7(9)13-8(10)12-6/h3,5,11H,4H2,1-2H3

InChI Key: InChIKey=KDCAVQIQICQJFJ-UHFFFAOYSA-N

SMILES: C(NC(C)C)C=1C=C(Cl)N=C(Cl)N1

Synonyme:

• 2,6-Dichloro-N-(1-methylethyl)-4-pyrimidinemethanamine
• 4-Pyrimidinemethanamine, 2,6-dichloro-N-(1-methylethyl)-