Piperidine, 2-[[[3,4-dichlorophenyl)methoxy]methyl]-, hydrochloride (1:1) is a chemical compound characterized by its piperidine core, which is a six-membered saturated heterocyclic ring containing one nitrogen atom. The presence of the 3,4-dichlorophenyl group indicates that the compound has significant aromatic characteristics, contributing to its potential biological activity. The methoxy group attached to the phenyl ring enhances the compound's lipophilicity, which may influence its pharmacokinetic properties. As a hydrochloride salt, it is typically more soluble in water compared to its free base form, facilitating its use in various applications, particularly in pharmaceuticals. The compound may exhibit various biological activities, making it of interest in medicinal chemistry. However, specific safety and handling guidelines should be followed due to the presence of chlorine substituents, which can impart toxicity. Overall, this compound's unique structure suggests potential utility in drug development, although further studies would be necessary to fully elucidate its properties and applications.

Piperidine, 2-[[(3,4-dichlorophenyl)methoxy]methyl]-, hydrochloride (1:1)

Piperidin, 2-[[[3,4-Dichlorphenyl)methoxy]methyl]-, Hydrochlorid (1:1) ist eine chemische Verbindung, die durch ihren Piperidin-Kern gekennzeichnet ist, der ein gesättigter heterozyklischer Ring mit sechs Mitgliedern ist und ein Stickstoffatom enthält. Die Anwesenheit der 3,4-Dichlorphenylgruppe weist darauf hin, dass die Verbindung signifikante aromatische Eigenschaften hat, die zu ihrer potenziellen biologischen Aktivität beitragen. Die an den Phenylring gebundene Methoxygruppe erhöht die Lipophilie der Verbindung, was ihre pharmakokinetischen Eigenschaften beeinflussen kann. Als Hydrochloridsalz ist es typischerweise wasserlöslicher als seine freie Basenform, was die Verwendung in verschiedenen Anwendungen, insbesondere in der Pharmazie, erleichtert. Die Verbindung kann verschiedene biologische Aktivitäten aufweisen, was sie in der medizinischen Chemie von Interesse macht. Es sollten jedoch spezifische Sicherheits- und Handhabungsrichtlinien befolgt werden, da die Anwesenheit von Chlor-Substituenten Toxizität verleihen kann. Insgesamt deutet die einzigartige Struktur dieser Verbindung auf ein potenzielles Nutzen in der Arzneimittelentwicklung hin, obwohl weitere Studien erforderlich wären, um ihre Eigenschaften und Anwendungen vollständig zu erhellen.

1289385-61-0: Piperidin, 2-[[[3,4-Dichlorphenyl)methoxy]methyl]-, Hydrochlorid (1:1) ist eine chemische Verbindung, die durch ihren Piperidin-Kern gekennzeichnet ist, der ein gesättigter heterozyklischer Ring mit sechs Mitgliedern ist und ein Stickstoffatom enthält. Die Anwesenheit der 3,4-Dichlorphenylgruppe weist darauf hin, dass die Verbindung signifikante aromatische Eigenschaften hat, die zu ihrer potenziellen biologischen Aktivität beitragen. Die an den Phenylring gebundene Methoxygruppe erhöht die Lipophilie der Verbindung, was ihre pharmakokinetischen Eigenschaften beeinflussen kann. Als Hydrochloridsalz ist es typischerweise wasserlöslicher als seine freie Basenform, was die Verwendung in verschiedenen Anwendungen, insbesondere in der Pharmazie, erleichtert. Die Verbindung kann verschiedene biologische Aktivitäten aufweisen, was sie in der medizinischen Chemie von Interesse macht. Es sollten jedoch spezifische Sicherheits- und Handhabungsrichtlinien befolgt werden, da die Anwesenheit von Chlor-Substituenten Toxizität verleihen kann. Insgesamt deutet die einzigartige Struktur dieser Verbindung auf ein potenzielles Nutzen in der Arzneimittelentwicklung hin, obwohl weitere Studien erforderlich wären, um ihre Eigenschaften und Anwendungen vollständig zu erhellen.

CAS 1289385-61-0

Piperidin, 2-[[(3,4-dichlorphenyl)methoxy]methyl]-, hydrochlorid (1:1)