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CAS 1289386-28-2

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4-Chlor-6-ethoxy-2-(methylsulfinyl)pyrimidin

Beschreibung:
4-Chlor-6-ethoxy-2-(methylsulfinyl)pyrimidin ist eine heterocyclische organische Verbindung, die durch ihre Pyrimidinringstruktur gekennzeichnet ist, die einen sechsgliedrigen Ring mit zwei Stickstoffatomen an den Positionen 1 und 3 enthält. Das Vorhandensein einer Chlorguppe an Position 4 und einer Ethoxygruppe an Position 6 trägt zu ihrer chemischen Reaktivität und Löslichkeitseigenschaften bei. Darüber hinaus führt die Methylsulfinylgruppe an Position 2 eine Sulfoxidfunktionalität ein, die die biologische Aktivität und Polarität der Verbindung beeinflussen kann. Diese Verbindung wird typischerweise durch spezifische organische Reaktionen synthetisiert, die die Einführung dieser Substituenten in den Pyrimidin-Kern beinhalten. Sie kann verschiedene pharmakologische Eigenschaften aufweisen, was sie in der medizinischen Chemie von Interesse macht. Die molekulare Struktur der Verbindung deutet auf potenzielle Anwendungen in Agrochemikalien oder Pharmazeutika hin, insbesondere bei der Entwicklung neuer therapeutischer Mittel. Wie bei vielen organischen Verbindungen werden ihre Stabilität, Reaktivität und Wechselwirkungen mit anderen Substanzen durch die vorhandenen funktionellen Gruppen beeinflusst.
Formel:C7H9ClN2O2S
InChl:InChI=1S/C7H9ClN2O2S/c1-3-12-6-4-5(8)9-7(10-6)13(2)11/h4H,3H2,1-2H3
InChI Key:InChIKey=FYIAPGSVAJFRDH-UHFFFAOYSA-N
SMILES:O(CC)C1=NC(S(C)=O)=NC(Cl)=C1
Synonyme:
  • 4-Chloro-6-ethoxy-2-(methylsulfinyl)pyrimidine
  • Pyrimidine, 4-chloro-6-ethoxy-2-(methylsulfinyl)-
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