2-(1-Chloroethyl)pyrazine is an organic compound characterized by its pyrazine ring, which is a six-membered aromatic heterocycle containing two nitrogen atoms at non-adjacent positions. This compound features a chloroethyl substituent at the second position of the pyrazine ring, which contributes to its reactivity and potential applications in various chemical processes. Typically, compounds like 2-(1-Chloroethyl)pyrazine exhibit moderate to high polarity due to the presence of the chloroethyl group, which can influence solubility in polar solvents. The presence of chlorine also suggests potential for nucleophilic substitution reactions, making it a candidate for further chemical transformations. Additionally, the compound may exhibit biological activity, which could be of interest in pharmaceutical research. Safety data should be consulted, as halogenated compounds can pose health risks and environmental concerns. Overall, 2-(1-Chloroethyl)pyrazine is a versatile compound with potential applications in organic synthesis and medicinal chemistry.

2-(1-Chloroethyl)pyrazine

2-(1-Chlorethyl)pyrazin ist eine organische Verbindung, die durch ihren Pyrazinring gekennzeichnet ist, der ein sechsgliedriger aromatischer Heterozyklus ist, der zwei Stickstoffatome an nicht benachbarten Positionen enthält. Diese Verbindung weist ein Chlorethylsubstituent an der zweiten Position des Pyrazinrings auf, was zu ihrer Reaktivität und potenziellen Anwendungen in verschiedenen chemischen Prozessen beiträgt. Typischerweise zeigen Verbindungen wie 2-(1-Chlorethyl)pyrazin eine moderate bis hohe Polarität aufgrund der Anwesenheit der Chlorethylgruppe, die die Löslichkeit in polaren Lösungsmitteln beeinflussen kann. Das Vorhandensein von Chlor deutet auch auf das Potenzial für nucleophile Substitutionsreaktionen hin, was sie zu einem Kandidaten für weitere chemische Transformationen macht. Darüber hinaus kann die Verbindung biologische Aktivität zeigen, die in der pharmazeutischen Forschung von Interesse sein könnte. Sicherheitsdaten sollten konsultiert werden, da halogenierte Verbindungen Gesundheitsrisiken und Umweltbedenken darstellen können. Insgesamt ist 2-(1-Chlorethyl)pyrazin eine vielseitige Verbindung mit potenziellen Anwendungen in der organischen Synthese und der medizinischen Chemie.

1289386-51-1: 2-(1-Chlorethyl)pyrazin ist eine organische Verbindung, die durch ihren Pyrazinring gekennzeichnet ist, der ein sechsgliedriger aromatischer Heterozyklus ist, der zwei Stickstoffatome an nicht benachbarten Positionen enthält. Diese Verbindung weist ein Chlorethylsubstituent an der zweiten Position des Pyrazinrings auf, was zu ihrer Reaktivität und potenziellen Anwendungen in verschiedenen chemischen Prozessen beiträgt. Typischerweise zeigen Verbindungen wie 2-(1-Chlorethyl)pyrazin eine moderate bis hohe Polarität aufgrund der Anwesenheit der Chlorethylgruppe, die die Löslichkeit in polaren Lösungsmitteln beeinflussen kann. Das Vorhandensein von Chlor deutet auch auf das Potenzial für nucleophile Substitutionsreaktionen hin, was sie zu einem Kandidaten für weitere chemische Transformationen macht. Darüber hinaus kann die Verbindung biologische Aktivität zeigen, die in der pharmazeutischen Forschung von Interesse sein könnte. Sicherheitsdaten sollten konsultiert werden, da halogenierte Verbindungen Gesundheitsrisiken und Umweltbedenken darstellen können. Insgesamt ist 2-(1-Chlorethyl)pyrazin eine vielseitige Verbindung mit potenziellen Anwendungen in der organischen Synthese und der medizinischen Chemie.

CAS 1289386-51-1

2-(1-Chlorethyl)pyrazin

2-(1-Chloroethyl)pyrazine

Ref: IN-DA000YM1

2-(1-Chloroethyl)pyrazine

Ref: 3D-PBC38651