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CAS 1289387-23-0

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1-(6-Chlor-3-pyridazinyl)-3-azetidincarbonsäure

Beschreibung:
1-(6-Chlor-3-pyridazinyl)-3-azetidincarbonsäure ist eine chemische Verbindung, die durch ihre einzigartigen strukturellen Merkmale gekennzeichnet ist, zu denen ein Pyridazinring und ein Azetidin-Moiety gehören. Die Anwesenheit des Chlorsubstituenten am Pyridazinring trägt zu seiner Reaktivität und potenziellen biologischen Aktivität bei. Diese Verbindung wird als Carbonsäure klassifiziert, da sie die Carboxylfunktion (-COOH) enthält, die saure Eigenschaften verleiht. Der Azetidinring, ein gesättigter Heterozyklus mit vier Mitgliedern, trägt zur strukturellen Komplexität der Verbindung bei und kann ihre pharmakologischen Eigenschaften beeinflussen. Die molekularen Wechselwirkungen der Verbindung können in der medizinischen Chemie von Bedeutung sein, insbesondere im Arzneimitteldesign, wo die spezifische Anordnung der funktionellen Gruppen die Bindungsaffinität und Selektivität für biologische Ziele beeinflussen kann. Darüber hinaus verbessert die Anwesenheit von Halogenatomen wie Chlor häufig die Lipophilie und kann die Löslichkeit und Permeabilität der Verbindung beeinflussen. Insgesamt machen die einzigartigen Eigenschaften dieser Verbindung sie zu einem interessanten Thema in verschiedenen Bereichen, einschließlich der Pharmazie und Agrochemie.
Formel:C8H8ClN3O2
InChl:InChI=1S/C8H8ClN3O2/c9-6-1-2-7(11-10-6)12-3-5(4-12)8(13)14/h1-2,5H,3-4H2,(H,13,14)
InChI Key:InChIKey=JTQJFSMZIGBLBT-UHFFFAOYSA-N
SMILES:C(O)(=O)C1CN(C1)C2=CC=C(Cl)N=N2
Synonyme:
  • 1-(6-Chloro-3-pyridazinyl)-3-azetidinecarboxylic acid
  • 3-Azetidinecarboxylic acid, 1-(6-chloro-3-pyridazinyl)-
  • 1-(6-Chloropyridazin-3-yl)azetidine-3-carboxylic acid
  • 1-(6-Chloro-pyridazin-3-yl)-azetidine-3-carboxylic acid
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