CAS 128958-65-6
:4-Benzyloxy-benzohydrazid
Beschreibung:
4-Benzyloxy-benzohydrazid ist eine organische Verbindung, die durch ihre Hydrazidfunktionalität gekennzeichnet ist, die an einen mit einem Benzyloxy-Gruppe substituierten Benzolring gebunden ist. Diese Verbindung erscheint typischerweise als weißer bis off-white fester Stoff und ist in organischen Lösungsmitteln wie Ethanol und Dimethylsulfoxid löslich, kann jedoch eine begrenzte Löslichkeit in Wasser aufweisen. Ihre molekulare Struktur weist eine Hydrazidgruppe auf, die an verschiedenen chemischen Reaktionen teilnehmen kann, was sie in der synthetischen organischen Chemie nützlich macht. Die Anwesenheit der Benzyloxy-Gruppe erhöht ihre Stabilität und kann ihre Reaktivität beeinflussen, was potenziell Anwendungen in der Pharmazie oder als Zwischenprodukte in der organischen Synthese ermöglicht. Darüber hinaus können Verbindungen wie 4-Benzyloxy-benzohydrazid biologische Aktivität zeigen, was weitere Untersuchungen zu potenziellen therapeutischen Anwendungen rechtfertigt. Wie bei vielen organischen Verbindungen sollten beim Umgang mit ihr Sicherheitsvorkehrungen getroffen werden, einschließlich der Verwendung geeigneter persönlicher Schutzausrüstung und der Einhaltung der Richtlinien des Sicherheitsdatenblatts.
Formel:C14H14N2O2
InChl:InChI=1/C14H14N2O2/c15-16-14(17)12-6-8-13(9-7-12)18-10-11-4-2-1-3-5-11/h1-9H,10,15H2,(H,16,17)
SMILES:c1ccc(cc1)COc1ccc(cc1)C(=O)NN
Synonyme:- 4-Benzyloxybenzhydrazide
- 4-Benzyloxybenzoic Acid Hydrazide
- Akos Bbb/184
- 4-Benzyloxybenzhydrazide 98%
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Benzoic acid, 4-(phenylmethoxy)-, hydrazide
CAS:Formel:C14H14N2O2Reinheit:98%Farbe und Form:SolidMolekulargewicht:242.27324-Benzyloxybenzhydrazide
CAS:Formel:C14H14N2O2Reinheit:98%Farbe und Form:SolidMolekulargewicht:242.2784-(Benzyloxy)benzohydrazide
CAS:<p>4-(Benzyloxy)benzohydrazide is a new, potent and selective inhibitor of candida glabrata and cryptococcus neoformans. It has been shown to inhibit the growth of cancer cells in vitro and can be used to rationalize the anticancer properties of formamide. This compound inhibits chloride ion uptake in tuberculosis bacteria, which may be responsible for its antifungal activity. 4-(Benzyloxy)benzohydrazide has been synthesized by reacting benzaldehyde with hydrazine hydrate in the presence of a base, such as sodium bicarbonate or potassium carbonate. The reaction occurs at temperatures between room temperature and 120°C. The product is purified by recrystallization from water or acetone, or by column chromatography on silica gel using chloroform-methanol (1:1) as eluent.</p>Formel:C14H14N2O2Reinheit:Min. 95%Molekulargewicht:242.27 g/mol



