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CAS 1289585-01-8

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(S)-3-(6-Chlor-pyrimidin-4-ylamino)-pyrrolidin-1-carbonsäure tert-butyl ester

Beschreibung:
(S)-3-(6-Chlor-pyrimidin-4-ylamino)-pyrrolidin-1-carbonsäure tert-butyl ester ist eine chemische Verbindung, die durch ihre spezifische Stereochemie und funktionelle Gruppen gekennzeichnet ist. Sie weist einen Pyrrolidinring auf, der ein fünfgliedriger, stickstoffhaltiger Heterozyklus ist, sowie eine tert-Butylestergruppe, die ihre Lipophilie und Stabilität erhöht. Das Vorhandensein einer chloro-substituierten Pyrimidin-Gruppe trägt zu ihrer potenziellen biologischen Aktivität bei, insbesondere in der medizinischen Chemie, wo solche Verbindungen Eigenschaften aufweisen können, die für die Arzneimittelentwicklung relevant sind. Die Struktur der Verbindung deutet darauf hin, dass sie mit biologischen Zielen interagieren könnte, möglicherweise Einfluss auf Wege im Zusammenhang mit dem Aminosäurestoffwechsel oder der Rezeptormodulation ausübt. Ihre Chiralität, angezeigt durch die (S)-Bezeichnung, impliziert, dass sie im Vergleich zu ihrem Enantiomer unterschiedliche pharmakologische Wirkungen zeigen könnte. Darüber hinaus ermöglicht die CAS-Nummer der Verbindung, 1289585-01-8, eine präzise Identifizierung in chemischen Datenbanken, was die Forschungs- und Entwicklungsbemühungen erleichtert. Insgesamt stellt diese Verbindung eine Klasse von Molekülen dar, die bedeutende Implikationen für therapeutische Anwendungen haben könnten.
Formel:C13H19ClN4O2
Synonyme:
  • 1-Pyrrolidinecarboxylic acid, 3-[(6-chloro-4-pyrimidinyl)amino]-, 1,1-dimethylethyl ester, (3S)-
  • (S)-3-(6-Chloro-pyrimidin-4-ylamino)-pyrrolidine-1-carboxylic acid tert-butyl ester
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