CAS 129-06-6
:(±)-Warfarin-Natrium
Beschreibung:
(±)-Warfarin-Natrium ist ein Antikoagulans, das hauptsächlich zur Vorbeugung von Blutgerinnseln bei verschiedenen medizinischen Bedingungen eingesetzt wird, wie z.B. Vorhofflimmern und tiefer Venenthrombose. Es ist ein synthetisches Derivat von Cumarin und wirkt, indem es die Vitamin-K-Epoxid-Reduktase hemmt, die für die Synthese der vitamin-K-abhängigen Gerinnungsfaktoren unerlässlich ist. Diese Verbindung ist durch ihr racemisches Gemisch gekennzeichnet, das sowohl die R- als auch die S-Enantiomere umfasst, die jeweils unterschiedliche pharmakologische Eigenschaften aufweisen. Natriumwarfarin wird typischerweise oral verabreicht und ist bekannt für sein enges therapeutisches Fenster, was eine sorgfältige Überwachung der Blutgerinnungswerte erfordert, die oft durch das Internationale Normalisierte Verhältnis (INR) gemessen werden. Die Substanz ist in Wasser löslich und hat ein relativ niedriges Molekulargewicht. Ihre Pharmakokinetik umfasst Absorption, Metabolismus hauptsächlich in der Leber und Ausscheidung über den Urin. Aufgrund ihrer starken Wirkungen und potenziellen Wechselwirkungen mit verschiedenen Medikamenten und diätetischen Faktoren erfordert das Patientenmanagement ein umfassendes Verständnis ihrer Pharmakodynamik und Pharmakokinetik.
Formel:C19H16O4·Na
InChl:InChI=1S/C19H16O4.Na/c1-12(20)11-15(13-7-3-2-4-8-13)17-18(21)14-9-5-6-10-16(14)23-19(17)22;/h2-10,15,21H,11H2,1H3;
InChI Key:InChIKey=FSSPYKRRYDTFQZ-UHFFFAOYSA-N
SMILES:C(CC(C)=O)(C1=C(O)C=2C(OC1=O)=CC=CC2)C3=CC=CC=C3.[Na]
Synonyme:- 2H-1-Benzopyran-2-one, 4-hydroxy-3-(3-oxo-1-phenylbutyl)-, sodium salt
- 2H-1-benzopyran-2-one, 4-hydroxy-3-(3-oxo-1-phenylbutyl)-, sodium salt (1:1)
- 3-(α-Acetonylbenzyl)-4-hydroxycoumarin sodium
- Aldocumar
- Athrombin
- Coumadan Sodico
- Coumadin
- Coumadin sodium
- Coumadine
- Coumafene sodium
- Coumarin, 3-(α-acetonylbenzyl)-4-hydroxy-, sodium salt
- Dimantil
- Farin
- Marevam
- Marevan
- Orfarin
- Panwarfin
- Prothromadin
- Ratsul Soluble
- Simarc 2
- Sodium coumadin
- Sodium warfarin
- Sodium, [[2-oxo-3-(3-oxo-1-phenylbutyl)-2H-1-benzopyran-4-yl]oxy]-
- Sofarin
- Taro-warfarin
- Tintorane
- UniWarfin
- Varfine
- Waran
- Warfant
- Warfarin Sodium Crystalline Clathrate
- Warfarin Sodium
- Warfarin sodium salt
- Warfarin, sodium deriv.
- Warfarina
- Warfil 5
- Warfilone
- Weitere Synonyme anzeigen
Sortieren nach
Reinheit (%)
0
100
|
0
|
50
|
90
|
95
|
100
8 Produkte.
Warfarin Sodium (contains Isopropyl Alcohol)
CAS:Formel:C19H15NaO4Reinheit:>98.0%(HPLC)Farbe und Form:White to Almost white powder to crystalMolekulargewicht:330.31WARFARIN SODIUM CRS
CAS:WARFARIN SODIUM CRSFormel:C19H15NaO4Farbe und Form:Amorphous. White. Powder.Molekulargewicht:330.30983-(A-ACETONYLBENZYL)-4-HYDROXYCOUMARIN, SODIUM CLAT
CAS:Formel:C19H15NaO4Reinheit:98%Farbe und Form:SolidMolekulargewicht:330.3098Warfarin sodium salt
CAS:Formel:C19H16NaO4Reinheit:97.0 - 102.0 % (anhydrous, isopropyl alcohol-free basis)Farbe und Form:White to off-white crystalline powderMolekulargewicht:331.32(±)-Warfarin Sodium
CAS:<p>Applications (±)-Warfarin Sodium, an anticoagulant drug product.<br> Not a dangerous good if item is equal to or less than 1g/ml and there is less than 100g/ml in the package<br>References Nguyenpho, A., et al.: J. Pharm. Sci., 104, 4232-4240, (2015)<br></p>Formel:C19H15O4·NaFarbe und Form:NeatMolekulargewicht:330.31Warfarin sodium
CAS:<p>An anticoagulant that acts by inhibiting the synthesis of vitamin K-dependent coagulation factors. Warfarin is indicated for the prophylaxis and/or treatment of venous thrombosis and its extension, pulmonary embolism, and atrial fibrillation with embolization. It is also used as an adjunct in the prophylaxis of systemic embolism after myocardial infarction. Warfarin is also used as a rodenticide.</p>Formel:C19H15NaO4Reinheit:99.81% - 99.97%Farbe und Form:White Or Yellowish PowderMolekulargewicht:330.313-(α-Acetonylbenzyl)-4-hydroxycoumarin sodium
CAS:<p>3-(α-Acetonylbenzyl)-4-hydroxycoumarin sodium is an anticoagulant compound, which is a synthetic derivative of coumarin. It is primarily sourced via chemical synthesis in laboratory settings. Its mode of action involves inhibiting the synthesis of vitamin K-dependent clotting factors, specifically factors II, VII, IX, and X. This inhibition impairs blood coagulation, leading to uncontrolled bleeding.</p>Formel:C19H15NaO4Reinheit:Min. 95%Farbe und Form:White PowderMolekulargewicht:330.31 g/mol








