CAS 1290191-79-5
:Phenylmethyl (2S,5S)-5-amino-2-methyl-1-piperidincarboxylat
Beschreibung:
Phenylmethyl (2S,5S)-5-amino-2-methyl-1-piperidincarboxylat ist eine chemische Verbindung, die durch ihre Piperidinringstruktur gekennzeichnet ist, die ein sechsgliedriger, stickstoffhaltiger Heterozyklus ist. Die Verbindung weist eine Carboxylatfunktionalität auf, was darauf hinweist, dass es sich um ein Derivat der Piperidinecarbonsäure handelt. Das Vorhandensein einer Aminogruppe an der Position 5 und einer Methylgruppe an der Position 2 trägt zu ihrer Stereochemie bei, insbesondere zur (2S,5S)-Konfiguration, die entscheidend für ihre biologische Aktivität ist. Die Phenylmethylgruppe erhöht ihre Lipophilie, was potenziell ihre Wechselwirkung mit biologischen Membranen und Rezeptoren beeinflussen kann. Diese Verbindung kann Eigenschaften aufweisen, die für die medizinische Chemie relevant sind, insbesondere bei der Entwicklung von Arzneimitteln, aufgrund ihrer strukturellen Merkmale, die mit verschiedenen biologischen Zielen interagieren können. Ihre CAS-Nummer, 1290191-79-5, ermöglicht eine präzise Identifizierung in chemischen Datenbanken und der Literatur. Insgesamt deuten die Eigenschaften dieser Verbindung auf potenzielle Anwendungen im Arzneimitteldesign und in der -entwicklung hin, insbesondere in Bereichen, die spezifische stereochemische Konfigurationen für die Wirksamkeit erfordern.
Formel:C14H20N2O2
InChl:InChI=1S/C14H20N2O2/c1-11-7-8-13(15)9-16(11)14(17)18-10-12-5-3-2-4-6-12/h2-6,11,13H,7-10,15H2,1H3/t11-,13-/m0/s1
InChI Key:InChIKey=MWKAMUJIXBCKIH-AAEUAGOBSA-N
SMILES:C(OCC1=CC=CC=C1)(=O)N2[C@@H](C)CC[C@H](N)C2
Synonyme:- Phenylmethyl (2S,5S)-5-amino-2-methyl-1-piperidinecarboxylate
- 1-Piperidinecarboxylic acid, 5-amino-2-methyl-, phenylmethyl ester, (2S,5S)-
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