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CAS 129112-21-6

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2-(N,N-Diethylaminocarbonyl)phenylboronsäure

Beschreibung:
2-(N,N-Diethylaminocarbonyl)phenylboronsäure ist eine Organoborverbindung, die durch das Vorhandensein einer boronsäurefunktionellen Gruppe, die an einen Phenylring gebunden ist, gekennzeichnet ist, der zusätzlich mit einer Diethylaminocarbonylgruppe substituiert ist. Diese Verbindung zeigt typischerweise Eigenschaften wie eine moderate Löslichkeit in polaren organischen Lösungsmitteln und eine potenzielle Reaktivität in verschiedenen chemischen Umwandlungen, insbesondere in Suzuki-Miyaura-Kreuzkupplungsreaktionen, bei denen Boronsäuren als Kupplungspartner verwendet werden. Das Vorhandensein der Diethylamino-Gruppe kann ihre Nucleophilität erhöhen und ihre elektronischen Eigenschaften beeinflussen, was sie in der organischen Synthese und der medizinischen Chemie nützlich macht. Darüber hinaus sind Boronsäuren bekannt für ihre Fähigkeit, reversible kovalente Bindungen mit Diolen zu bilden, was in Sensoranwendungen und Arzneimittellieferungssystemen ausgenutzt werden kann. Die Struktur der Verbindung deutet darauf hin, dass sie auch interessante biologische Aktivitäten aufweisen könnte, obwohl spezifische biologische Eigenschaften weitere Untersuchungen erfordern würden. Insgesamt ist 2-(N,N-Diethylaminocarbonyl)phenylboronsäure eine vielseitige Verbindung mit potenziellen Anwendungen in verschiedenen Bereichen der Chemie.
Formel:C11H16BNO3
InChl:InChI=1/C11H16BNO3/c1-3-13(4-2)11(14)9-7-5-6-8-10(9)12(15)16/h5-8,15-16H,3-4H2,1-2H3
SMILES:CCN(CC)C(=O)c1ccccc1B(O)O
Synonyme:
  • 2-[(Diethylamino)Carbonyl]Benzeneboronic Acid
  • 2-(N,N-Diethylcarbamoyl)Phenylboronic Acid
  • Rarechem Ah Pb 0055
  • N,N-Diethyl 4-Boronobenzamide
  • 2-(Diethylcarbamoyl)benzeneboronic acid
  • 2-(Diethylcarbamoyl)benzeneboronic acid 95%
  • [2-(Diethylcarbamoyl)Phenyl]Boronic Acid
  • (2-(Diethylcarbamoyl)phenyl)boronicacid
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