CymitQuimica logo

CAS 129112-26-1

:

2-Iodphenyltrifluormethansulfonat

Beschreibung:
2-Iodphenyltrifluormethansulfonat, mit der CAS-Nummer 129112-26-1, ist eine organische Verbindung, die durch ihre trifluoromethanesulfonat-funktionelle Gruppe gekennzeichnet ist, die an einem phenylring angebracht ist, der ebenfalls ein Jodsubstituent aufweist. Diese Verbindung wird typischerweise als Reagenz in der organischen Synthese verwendet, insbesondere bei der Bildung von Kohlenstoff-Kohlenstoff-Bindungen und in nucleophilen Substitutionsreaktionen aufgrund der Anwesenheit der hoch elektrophilen trifluoromethanesulfonat-Gruppe. Das Jodatom erhöht die Reaktivität des phenylrings, was es zu einem nützlichen Zwischenprodukt in verschiedenen chemischen Umwandlungen macht. Die trifluoromethanesulfonat-Gruppe ist bekannt für ihre Stabilität und Fähigkeit, als Abgangsgruppe zu fungieren, was in synthetischen Anwendungen vorteilhaft ist. Darüber hinaus kann die Verbindung Eigenschaften wie mäßige Löslichkeit in organischen Lösungsmitteln und potenzielle Reaktivität mit Nucleophilen aufweisen, was sie wertvoll für die Entwicklung von Arzneimitteln und Agrochemikalien macht. Sicherheitsvorkehrungen sollten beim Umgang mit dieser Verbindung beachtet werden, da sie gesundheitliche Risiken aufgrund ihres Jodgehalts und ihrer Reaktivität darstellen kann.
Formel:C7H4F3IO3S
InChl:InChI=1/C7H4F3IO3S/c8-7(9,10)15(12,13)14-6-4-2-1-3-5(6)11/h1-4H
InChI Key:InChIKey=AXIDYNSWXPNBLG-UHFFFAOYSA-N
SMILES:O(S(C(F)(F)F)(=O)=O)C1=C(I)C=CC=C1
Synonyme:
  • 2-Iodophenyl Trifluoromethanesulfonate, 97% Min.
  • 2-Iodophenyl triflate
  • Methanesulfonic acid, 1,1,1-trifluoro-, 2-iodophenyl ester
  • Methanesulfonic acid, trifluoro-, 2-iodophenyl ester
  • 2-Iodophenyl trifluoromethanesulfonate
  • Trifluoromethanesulfonic Acid 2-Iodophenyl Ester
  • 2-IodophenylTrifluoromethanesulfonate&gt
Sortieren nach
Reinheit (%)
0
100
|
0
|
50
|
90
|
95
|
100
4 Produkte.