3-Chloro-4-ethylpyridazine is a heterocyclic organic compound characterized by a pyridazine ring, which consists of two adjacent nitrogen atoms in a six-membered ring. The presence of a chlorine atom at the 3-position and an ethyl group at the 4-position contributes to its unique chemical properties. This compound is typically a colorless to pale yellow liquid or solid, depending on its physical state at room temperature. It is soluble in organic solvents and may exhibit moderate stability under standard conditions. The chlorine substituent can influence its reactivity, making it a potential candidate for various chemical reactions, including nucleophilic substitutions. Additionally, the ethyl group can affect the compound's lipophilicity and biological activity. As with many halogenated compounds, safety precautions should be taken when handling 3-Chloro-4-ethylpyridazine due to potential toxicity and environmental concerns. Its applications may span across fields such as pharmaceuticals, agrochemicals, and materials science, although specific uses would depend on further research and development.

3-Chloro-4-ethylpyridazine

3-Chlor-4-ethylpyridazin ist eine heterocyclische organische Verbindung, die durch einen Pyridazinring gekennzeichnet ist, der aus zwei benachbarten Stickstoffatomen in einem sechsgliedrigen Ring besteht. Die Anwesenheit eines Chloratoms an der Position 3 und einer Ethylgruppe an der Position 4 trägt zu seinen einzigartigen chemischen Eigenschaften bei. Diese Verbindung ist typischerweise eine farblose bis blassgelbe Flüssigkeit oder ein Feststoff, abhängig von ihrem physikalischen Zustand bei Raumtemperatur. Sie ist in organischen Lösungsmitteln löslich und kann unter Standardbedingungen eine moderate Stabilität aufweisen. Der Chlorersatz kann ihre Reaktivität beeinflussen und sie zu einem potenziellen Kandidaten für verschiedene chemische Reaktionen, einschließlich nucleophiler Substitutionen, machen. Darüber hinaus kann die Ethylgruppe die Lipophilie und die biologische Aktivität der Verbindung beeinflussen. Wie bei vielen halogenierten Verbindungen sollten beim Umgang mit 3-Chlor-4-ethylpyridazin Sicherheitsvorkehrungen getroffen werden, da potenzielle Toxizität und Umweltbedenken bestehen. Ihre Anwendungen können sich über Bereiche wie Pharmazie, Agrochemikalien und Materialwissenschaften erstrecken, obwohl spezifische Anwendungen von weiteren Forschungen und Entwicklungen abhängen.

1292369-86-8: 3-Chlor-4-ethylpyridazin ist eine heterocyclische organische Verbindung, die durch einen Pyridazinring gekennzeichnet ist, der aus zwei benachbarten Stickstoffatomen in einem sechsgliedrigen Ring besteht. Die Anwesenheit eines Chloratoms an der Position 3 und einer Ethylgruppe an der Position 4 trägt zu seinen einzigartigen chemischen Eigenschaften bei. Diese Verbindung ist typischerweise eine farblose bis blassgelbe Flüssigkeit oder ein Feststoff, abhängig von ihrem physikalischen Zustand bei Raumtemperatur. Sie ist in organischen Lösungsmitteln löslich und kann unter Standardbedingungen eine moderate Stabilität aufweisen. Der Chlorersatz kann ihre Reaktivität beeinflussen und sie zu einem potenziellen Kandidaten für verschiedene chemische Reaktionen, einschließlich nucleophiler Substitutionen, machen. Darüber hinaus kann die Ethylgruppe die Lipophilie und die biologische Aktivität der Verbindung beeinflussen. Wie bei vielen halogenierten Verbindungen sollten beim Umgang mit 3-Chlor-4-ethylpyridazin Sicherheitsvorkehrungen getroffen werden, da potenzielle Toxizität und Umweltbedenken bestehen. Ihre Anwendungen können sich über Bereiche wie Pharmazie, Agrochemikalien und Materialwissenschaften erstrecken, obwohl spezifische Anwendungen von weiteren Forschungen und Entwicklungen abhängen.

CAS 1292369-86-8

3-Chlor-4-ethylpyridazin

3-Chloro-4-ethylpyridazine

Ref: IN-DA000YZV