CAS 129271-98-3
:1-(Phenylsulfonyl)-1H-indol-3-ylboronsäure
Beschreibung:
1-(Phenylsulfonyl)-1H-indol-3-ylboronsäure, mit der CAS-Nummer 129271-98-3, ist ein Derivat der Boronsäure, das durch das Vorhandensein sowohl eines Indolrings als auch einer Phenylsulfonylgruppe gekennzeichnet ist. Diese Verbindung zeigt typischerweise Eigenschaften, die mit Boronsäuren assoziiert sind, wie die Fähigkeit, reversible kovalente Bindungen mit Diolen zu bilden, was sie in verschiedenen Anwendungen, einschließlich organischer Synthese und medizinischer Chemie, nützlich macht. Die Indolgruppe trägt zu ihrer potenziellen biologischen Aktivität bei, da Indolderivate häufig in pharmazeutischen Produkten vorkommen. Die Sulfonylgruppe verbessert die Löslichkeit und Stabilität der Verbindung in wässrigen Umgebungen. Darüber hinaus kann diese Verbindung an Suzuki-Kopplungsreaktionen teilnehmen, einem Schlüsselverfahren zur Bildung von Kohlenstoff-Kohlenstoff-Bindungen in der organischen Synthese. Ihre strukturellen Merkmale deuten auf potenzielle Anwendungen in der Arzneimittelentwicklung hin, insbesondere bei der gezielten Ansprache spezifischer biologischer Wege. Insgesamt ist 1-(Phenylsulfonyl)-1H-indol-3-ylboronsäure eine vielseitige Verbindung mit erheblichen Implikationen sowohl in der synthetischen als auch in der medizinischen Chemie.
Formel:C14H12BNO4S
InChl:InChI=1/C14H12BNO4S/c17-15(18)13-10-16(14-9-5-4-8-12(13)14)21(19,20)11-6-2-1-3-7-11/h1-10,17-18H
SMILES:c1ccc(cc1)S(=O)(=O)n1cc(c2ccccc12)B(O)O
Synonyme:- [1-(Benzenesulfonyl)Indol-3-Yl]Boronic Acid
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Boronic acid, B-[1-(phenylsulfonyl)-1H-indol-3-yl]-
CAS:Formel:C14H12BNO4SReinheit:98%Farbe und Form:SolidMolekulargewicht:301.1254Ref: IN-DA000Z0S
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CAS:1-(Phenylsulphonyl)-1H-indole-3-boronic acidFormel:C14H12BNO4SReinheit:95%Farbe und Form: off-white to pale pink powderMolekulargewicht:301.13g/mol1-Phenylsulfonylindole-3-boronic acid
CAS:Formel:C14H12BNO4SReinheit:98%Farbe und Form:SolidMolekulargewicht:301.12



