4-Fluorobenzo(j)fluoranthene is a polycyclic aromatic hydrocarbon (PAH) characterized by its complex fused ring structure, which includes a fluorine atom substituent at the 4-position of the benzo ring. This compound is part of a larger class of organic molecules known for their hydrophobic properties and potential environmental persistence. PAHs, including 4-fluorobenzo(j)fluoranthene, are typically insoluble in water but soluble in organic solvents, which influences their behavior in biological and environmental systems. The presence of the fluorine atom can alter the compound's reactivity and stability compared to its non-fluorinated counterparts. This substance may exhibit mutagenic and carcinogenic properties, common among many PAHs, raising concerns regarding its impact on human health and the environment. Its applications may include research in organic electronics or materials science, but caution is advised due to its potential toxicity. As with many PAHs, understanding its behavior in various conditions is crucial for assessing its environmental fate and biological effects.

4-fluorobenzo(j)fluoranthene

4-Fluorbenzo(j)fluoranthen ist ein polycyclischer aromatischer Kohlenwasserstoff (PAH), der durch seine komplexe Struktur aus verschmolzenen Ringen gekennzeichnet ist, die ein Fluoratoms substituierendes Atom an der Position 4 des Benzolrings umfasst. Diese Verbindung gehört zu einer größeren Klasse organischer Moleküle, die für ihre hydrophoben Eigenschaften und potenzielle Umweltpersistenz bekannt sind. PAHs, einschließlich 4-Fluorbenzo(j)fluoranthen, sind typischerweise unlöslich in Wasser, aber löslich in organischen Lösungsmitteln, was ihr Verhalten in biologischen und umweltbezogenen Systemen beeinflusst. Die Anwesenheit des Fluoratoms kann die Reaktivität und Stabilität der Verbindung im Vergleich zu ihren nicht-fluorierten Gegenstücken verändern. Diese Substanz kann mutagene und krebserregende Eigenschaften aufweisen, die bei vielen PAHs häufig sind, was Bedenken hinsichtlich ihrer Auswirkungen auf die menschliche Gesundheit und die Umwelt aufwirft. Ihre Anwendungen können Forschungen in der organischen Elektronik oder Materialwissenschaft umfassen, aber Vorsicht ist geboten aufgrund ihrer potenziellen Toxizität. Wie bei vielen PAHs ist es entscheidend, ihr Verhalten unter verschiedenen Bedingungen zu verstehen, um ihr ökologisches Schicksal und ihre biologischen Auswirkungen zu bewerten.

129286-36-8: 4-Fluorbenzo(j)fluoranthen ist ein polycyclischer aromatischer Kohlenwasserstoff (PAH), der durch seine komplexe Struktur aus verschmolzenen Ringen gekennzeichnet ist, die ein Fluoratoms substituierendes Atom an der Position 4 des Benzolrings umfasst. Diese Verbindung gehört zu einer größeren Klasse organischer Moleküle, die für ihre hydrophoben Eigenschaften und potenzielle Umweltpersistenz bekannt sind. PAHs, einschließlich 4-Fluorbenzo(j)fluoranthen, sind typischerweise unlöslich in Wasser, aber löslich in organischen Lösungsmitteln, was ihr Verhalten in biologischen und umweltbezogenen Systemen beeinflusst. Die Anwesenheit des Fluoratoms kann die Reaktivität und Stabilität der Verbindung im Vergleich zu ihren nicht-fluorierten Gegenstücken verändern. Diese Substanz kann mutagene und krebserregende Eigenschaften aufweisen, die bei vielen PAHs häufig sind, was Bedenken hinsichtlich ihrer Auswirkungen auf die menschliche Gesundheit und die Umwelt aufwirft. Ihre Anwendungen können Forschungen in der organischen Elektronik oder Materialwissenschaft umfassen, aber Vorsicht ist geboten aufgrund ihrer potenziellen Toxizität. Wie bei vielen PAHs ist es entscheidend, ihr Verhalten unter verschiedenen Bedingungen zu verstehen, um ihr ökologisches Schicksal und ihre biologischen Auswirkungen zu bewerten.

CAS 129286-36-8

4-Fluorbenzo(j)fluoranthen

Benzo[j]fluoranthene, 9-fluoro-

Ref: IN-DA000Z1I