10-Fluorobenzo(j)fluoranthene is a polycyclic aromatic hydrocarbon (PAH) characterized by its complex fused ring structure, which includes a fluorine atom substituent at the 10-position of the benzo(j)fluoranthene framework. This compound is typically recognized for its potential environmental persistence and bioaccumulation, as many PAHs exhibit these properties. The presence of the fluorine atom can influence its chemical reactivity and physical properties, such as solubility and volatility. PAHs, including 10-fluorobenzo(j)fluoranthene, are often studied for their carcinogenic potential and environmental impact, particularly in relation to combustion processes and industrial activities. The compound may also exhibit fluorescence, making it of interest in various analytical applications. Its synthesis and characterization often involve advanced organic chemistry techniques, and it may be utilized in research related to organic electronics or as a model compound in studies of PAH behavior in environmental systems. Safety and handling precautions are essential due to the potential toxicity associated with PAHs.

10-fluorobenzo(j)fluoranthene

10-Fluorbenzo(j)fluoranthen ist ein polycyclischer aromatischer Kohlenwasserstoff (PAH), der durch seine komplexe Struktur aus fusionierten Ringen gekennzeichnet ist, die ein Fluoratoms substituierendes Atom an der Position 10 des Benzo(j)fluoranthen-Rahmens umfasst. Diese Verbindung wird typischerweise für ihr potenzielles Umweltverhalten und ihre Bioakkumulation anerkannt, da viele PAHs diese Eigenschaften aufweisen. Die Anwesenheit des Fluoratoms kann seine chemische Reaktivität und physikalischen Eigenschaften wie Löslichkeit und Flüchtigkeit beeinflussen. PAHs, einschließlich 10-Fluorbenzo(j)fluoranthen, werden häufig auf ihr krebserzeugendes Potenzial und ihre Umweltauswirkungen untersucht, insbesondere im Zusammenhang mit Verbrennungsprozessen und industriellen Aktivitäten. Die Verbindung kann auch Fluoreszenz zeigen, was sie für verschiedene analytische Anwendungen von Interesse macht. Ihre Synthese und Charakterisierung beinhalten oft fortgeschrittene Techniken der organischen Chemie und sie kann in der Forschung zu organischen Elektronik oder als Modellverbindung in Studien zum Verhalten von PAH in Umweltsystemen verwendet werden. Sicherheits- und Handhabungsvorkehrungen sind aufgrund der potenziellen Toxizität, die mit PAHs verbunden ist, unerlässlich.

129286-37-9: 10-Fluorbenzo(j)fluoranthen ist ein polycyclischer aromatischer Kohlenwasserstoff (PAH), der durch seine komplexe Struktur aus fusionierten Ringen gekennzeichnet ist, die ein Fluoratoms substituierendes Atom an der Position 10 des Benzo(j)fluoranthen-Rahmens umfasst. Diese Verbindung wird typischerweise für ihr potenzielles Umweltverhalten und ihre Bioakkumulation anerkannt, da viele PAHs diese Eigenschaften aufweisen. Die Anwesenheit des Fluoratoms kann seine chemische Reaktivität und physikalischen Eigenschaften wie Löslichkeit und Flüchtigkeit beeinflussen. PAHs, einschließlich 10-Fluorbenzo(j)fluoranthen, werden häufig auf ihr krebserzeugendes Potenzial und ihre Umweltauswirkungen untersucht, insbesondere im Zusammenhang mit Verbrennungsprozessen und industriellen Aktivitäten. Die Verbindung kann auch Fluoreszenz zeigen, was sie für verschiedene analytische Anwendungen von Interesse macht. Ihre Synthese und Charakterisierung beinhalten oft fortgeschrittene Techniken der organischen Chemie und sie kann in der Forschung zu organischen Elektronik oder als Modellverbindung in Studien zum Verhalten von PAH in Umweltsystemen verwendet werden. Sicherheits- und Handhabungsvorkehrungen sind aufgrund der potenziellen Toxizität, die mit PAHs verbunden ist, unerlässlich.

CAS 129286-37-9

10-Fluorbenzo(j)fluoranthen

Benzo[j]fluoranthene, 3-fluoro-

Ref: IN-DA000Z1H