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CAS 129295-31-4

:

6-Chlor-1H-indazol-3-carbonsäure

Beschreibung:
6-Chlor-1H-indazol-3-carbonsäure ist eine chemische Verbindung, die durch ihren Indazol-Kern charakterisiert ist, eine bicyclische Struktur, die einen fünfgliedrigen Ring enthält, der mit einem sechsgliedrigen Ring verbunden ist. Die Anwesenheit eines Chloratoms an der Position 6 und einer Carbonsäurefunktion an der Position 3 trägt zu ihren einzigartigen chemischen Eigenschaften bei. Diese Verbindung ist typischerweise ein weißer bis off-white fester Stoff und ist in polaren Lösungsmitteln löslich, was für Carbonsäuren üblich ist. Sie kann biologische Aktivität zeigen, was sie in der pharmazeutischen Forschung von Interesse macht, insbesondere bei der Entwicklung potenzieller therapeutischer Mittel. Die Struktur der Verbindung ermöglicht verschiedene chemische Modifikationen, die ihre Wirksamkeit verbessern oder ihre pharmakokinetischen Eigenschaften verändern können. Darüber hinaus kann ihre Reaktivität durch die elektronenanziehende Natur des Chloratoms beeinflusst werden, was ihre Wechselwirkungen in chemischen Reaktionen beeinflusst. Wie viele Indazolderivate kann sie auch an Wasserstoffbrückenbindungen teilnehmen, die durch die Anwesenheit der Carbonsäuregruppe entstehen, was eine bedeutende Rolle in ihrer biologischen Aktivität und Löslichkeit spielen kann.
Formel:C8H5ClN2O2
InChl:InChI=1/C8H5ClN2O2/c9-4-1-2-5-6(3-4)10-11-7(5)8(12)13/h1-3H,(H,10,11)(H,12,13)
InChI Key:InChIKey=MCGHMISXTKQRRF-UHFFFAOYSA-N
SMILES:C(O)(=O)C=1C=2C(NN1)=CC(Cl)=CC2
Synonyme:
  • 1H-Indazole-3-carboxylic acid, 6-chloro-
  • 6-Chloro-3-(1H)Indazole Carboxylic Acid
  • 6-Chloroindazole-3-Carboxylic Acid
  • 6-Chloro-1H-indazole-3-carboxylic acid
  • 6-Chloro-1H-indazole-3-carboxylic acid 97%
  • 3-Carboxy-6-chloro-1H-indazole
  • 6-chloro-1H-indazol-3-carboxylic acid
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