Ethyl 2-chloro-5-formyl-6-fluorobenzoate, with the CAS number 1294496-84-6, is an organic compound characterized by its aromatic structure, which includes a benzene ring substituted with various functional groups. The presence of a chloro group and a fluorine atom on the benzene ring contributes to its reactivity and potential applications in organic synthesis. The formyl group (-CHO) indicates that it can participate in further chemical reactions, such as condensation or reduction, making it a versatile intermediate in the synthesis of more complex molecules. The ethyl ester functionality suggests that it may exhibit moderate solubility in organic solvents, while its polar groups could influence its interactions with other compounds. This compound may be of interest in medicinal chemistry or materials science due to its unique substituents, which can affect biological activity or physical properties. As with many halogenated compounds, safety precautions should be taken when handling it, as halogens can impart toxicity and environmental concerns.

ethyl 2-chloro-5-formyl-6-fluorobenzote

Ethyl 2-Chloro-5-Formyl-6-Fluorbenzoat, mit der CAS-Nummer 1294496-84-6, ist eine organische Verbindung, die durch ihre aromatische Struktur gekennzeichnet ist, die einen benzolischen Ring umfasst, der mit verschiedenen funktionellen Gruppen substituiert ist. Die Anwesenheit einer Chlorguppe und eines Fluoratoms am Benzolring trägt zu seiner Reaktivität und potenziellen Anwendungen in der organischen Synthese bei. Die Formylgruppe (-CHO) zeigt an, dass sie an weiteren chemischen Reaktionen, wie Kondensation oder Reduktion, teilnehmen kann, was sie zu einem vielseitigen Zwischenprodukt in der Synthese komplexerer Moleküle macht. Die Funktionalität des Ethylesters deutet darauf hin, dass es eine moderate Löslichkeit in organischen Lösungsmitteln aufweisen könnte, während seine polaren Gruppen seine Wechselwirkungen mit anderen Verbindungen beeinflussen könnten. Diese Verbindung könnte aufgrund ihrer einzigartigen Substituenten, die die biologische Aktivität oder physikalische Eigenschaften beeinflussen können, von Interesse in der medizinischen Chemie oder Materialwissenschaft sein. Wie bei vielen halogenierten Verbindungen sollten beim Umgang mit ihr Sicherheitsvorkehrungen getroffen werden, da Halogene Toxizität und Umweltbedenken hervorrufen können.

1294496-84-6: Ethyl 2-Chloro-5-Formyl-6-Fluorbenzoat, mit der CAS-Nummer 1294496-84-6, ist eine organische Verbindung, die durch ihre aromatische Struktur gekennzeichnet ist, die einen benzolischen Ring umfasst, der mit verschiedenen funktionellen Gruppen substituiert ist. Die Anwesenheit einer Chlorguppe und eines Fluoratoms am Benzolring trägt zu seiner Reaktivität und potenziellen Anwendungen in der organischen Synthese bei. Die Formylgruppe (-CHO) zeigt an, dass sie an weiteren chemischen Reaktionen, wie Kondensation oder Reduktion, teilnehmen kann, was sie zu einem vielseitigen Zwischenprodukt in der Synthese komplexerer Moleküle macht. Die Funktionalität des Ethylesters deutet darauf hin, dass es eine moderate Löslichkeit in organischen Lösungsmitteln aufweisen könnte, während seine polaren Gruppen seine Wechselwirkungen mit anderen Verbindungen beeinflussen könnten. Diese Verbindung könnte aufgrund ihrer einzigartigen Substituenten, die die biologische Aktivität oder physikalische Eigenschaften beeinflussen können, von Interesse in der medizinischen Chemie oder Materialwissenschaft sein. Wie bei vielen halogenierten Verbindungen sollten beim Umgang mit ihr Sicherheitsvorkehrungen getroffen werden, da Halogene Toxizität und Umweltbedenken hervorrufen können.

CAS 1294496-84-6

Ethyl-2-chlor-5-formyl-6-fluorbenzoat