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CAS 129451-79-2

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N-Benzoyl-5'-O-[bis(4-methoxyphenyl)phenylmethyl]-8-brom-2'-desoxyadenosin

Beschreibung:
N-Benzoyl-5'-O-[bis(4-methoxyphenyl)phenylmethyl]-8-brom-2'-desoxyadenosin ist ein synthetisches Nukleosidderivat, das einzigartige strukturelle und chemische Eigenschaften aufweist. Diese Verbindung verfügt über eine Benzoylgruppe und eine komplexe bis(4-Methoxyphenyl)phenylmethyl-Gruppe, die zu ihrer Lipophilie und ihrem Potenzial für biologische Aktivität beitragen. Die Anwesenheit des 8-Bromosubstituenten an der Adeninbasis erhöht ihre Reaktivität und kann ihre Wechselwirkung mit biologischen Zielen wie Enzymen oder Rezeptoren beeinflussen. Als Derivat der Deoxyadenosin behält es die zentrale Purinstruktur, die für die Wechselwirkungen mit Nukleinsäuren unerlässlich ist. Diese Verbindung könnte von Interesse in der medizinischen Chemie und Pharmakologie sein, insbesondere bei der Entwicklung von antiviralen oder krebsbekämpfenden Wirkstoffen, aufgrund ihres Potenzials, biologische Wege zu modulieren. Ihre Löslichkeit, Stabilität und Reaktivität können durch die Substituenten an den aromatischen Ringen und das Bromatom beeinflusst werden, was sie zu einem Kandidaten für weitere Forschungen im Bereich der Arzneimittelgestaltung und -entwicklung macht.
Formel:C38H34BrN5O6
InChl:InChI=1S/C38H34BrN5O6/c1-47-28-17-13-26(14-18-28)38(25-11-7-4-8-12-25,27-15-19-29(48-2)20-16-27)49-22-31-30(45)21-32(50-31)44-35-33(42-37(44)39)34(40-23-41-35)43-36(46)24-9-5-3-6-10-24/h3-20,23,30-32,45H,21-22H2,1-2H3,(H,40,41,43,46)/t30-,31+,32+/m0/s1
InChI Key:InChIKey=FFUDCIXZEUGJLO-DCMFLLSESA-N
SMILES:C(OC[C@H]1O[C@H](C[C@@H]1O)N2C=3C(N=C2Br)=C(NC(=O)C4=CC=CC=C4)N=CN3)(C5=CC=C(OC)C=C5)(C6=CC=C(OC)C=C6)C7=CC=CC=C7
Synonyme:
  • N-Benzoyl-5′-O-[bis(4-methoxyphenyl)phenylmethyl]-8-bromo-2′-deoxyadenosine
  • Adenosine, N-benzoyl-5′-O-[bis(4-methoxyphenyl)phenylmethyl]-8-bromo-2′-deoxy-
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